4月3日，吉利德科学宣布，HIV治疗药物必妥维®（比克恩丙诺片，英文商品名Biktarvy®）日前获得国家药品监督管理局批准，删除了中国说明书适应症中对恩曲他滨耐药人群的用药限制，补充了孕妇及哺乳期妇女用药中妊娠女性的临床数据。根据最新中国说明书，必妥维®可作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。同时，中国说明书中的更多证据支持必妥维作为单片完整抗病毒方案，用于治疗妊娠期HIV感染者。

吉利德中国方面回应界面新闻，否认了裁员传闻，并称公司持续推进吉利德的长期战略目标，并不断加速临床进展。公司正在进一步调整资源，为即将推出每年给药两次的用于HIV预防的来那帕韦（lenacapavir）以及其它近期上市的产品做准备。

联合国艾滋病规划署1月21日在瑞士达沃斯举行的世界经济论坛年会上表示，全球政治和企业领导人若能迅速采取行动，优先保障低收入和中等收入国家获取新型长效艾滋病预防药物及治疗药物，将有助于终结艾滋病疫情。艾滋病规划署呼吁制药公司加快行动，确保新型艾滋病药物能够以“可负担的价格”进入市场，并促进“仿制药竞争”。尽管吉利德和ViiV公司已授权部分国家生产仿制药，但进展仍显缓慢，预计到明年才能推出仿制药，而许多国家仍未被纳入其中。

1月2日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，吉利德科学公司申报的来那帕韦片和来那帕韦注射液上市申请已获得批准。来那帕韦是一款HIV-1衣壳抑制剂，将为对现有疗法无有效应答的HIV感染者提供一种每年仅需给药两次的全新治疗方案。该药此前已在欧盟、美国等地获批上市。

约3年的诉讼中，吉利德（上海）从主张“小额赔偿”到不再纠缠的背后，是国内丙肝药市场早已发生巨大变化。

艾滋病暴露前预防能有效减少艾滋病病毒在高危人群间的传播。

6月20日，吉利德科学宣布，关键的3期PURPOSE1临床试验中期分析顶线结果显示，每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir(来那卡帕韦)在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。6月24日，A股艾滋病药物上市公司股价大跌，截至早盘收盘，艾迪药业跌超10%，前沿生物跌近5%。对此，艾迪药业相关人士表示，吉利德科学为高危暴露人群做艾滋病事前的预防，而公司为艾滋病患者做临床试验提供药物。问及未来不会有艾滋病患者时，上述人士表示，按照目前的试验结果，它可能做一定的预防，但还有大量的存量患者需要用药。（21财经）

吉利德也在这一靶点上挑战失败了。

上周五（8.4），美股三大指数高开低走集体收跌，道指跌0.41%，纳指跌0.36%，标普500指数跌0.52%。美股创新药方面，纳斯达克生物科技指数（NBI）逆市走强收涨0.42%，显著赢大盘。

吉利德科学6月3日宣布安必速®（AmBisome®，注射用两性霉素B脂质体，50mg）正式在华上市，今年2月，吉利德注射用两性霉素B脂质体正式获国家药品监督管理局批准，用于治疗侵袭性真菌病及内脏利什曼病。