罗氏旗下基因泰克当地时间4月18日宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准罗氏公司的Alecensa用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者在肿瘤切除术后的辅助治疗。Ⅲ期研究显示，与化疗相比，Alecensa可将疾病复发或死亡风险降低76%。新闻稿称，Alecensa是首个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期ALK阳性NSCLC患者的ALK抑制剂。

罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得了美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾病诊断。

罗氏制药中国4月7日宣布，旗下美罗华®（通用名：利妥昔单抗注射液（皮下制剂注射））获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于治疗：联合标准CHOP化疗（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）用于治疗初治CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）；联合化疗用于治疗初治滤泡性淋巴瘤（FL）患者，以及患者达完全或部分缓解后的单药维持治疗。

齐瑞索韦未获批的原因和后续开发计划还不得而知。

2月8日，据罗氏制药消息，中国国家药品监督管理局（NMPA）近日批准了罗圣全®（通用名：恩曲替尼胶囊）用于治疗1月龄以上NTRK融合儿童实体瘤患者。据了解，2022年7月，恩曲替尼在中国获批，用于治疗12岁及以上NTRK融合阳性实体瘤。同年8月，获批用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。两种适应症已于2024年1月1日起纳入国家医保。

爱科百发9款在研产品中，引进产品约占一半，进入临床阶段的产品中，引进产品则有五分之四。

1月5日，罗氏制药中国宣布，旗下流感抗病毒治疗创新药速福达®干混悬剂（中文通用名：玛巴洛沙韦干混悬剂），2023年12月29日正式获得中国国家药品监督管理局的批准，用于治疗5至12岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。

根据协议条款，罗氏将获得宜联生物YL211项目在全球范围内的开发、制造和商业化的独家权益。宜联生物将与罗氏中国创新中心（CICoR）共同合作推动YL211项目进入临床I期试验阶段，并交由罗氏负责后续全球范围内进一步开发和商业化工作。罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元，另外还有近10亿美元的开发、注册和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。

港股通医药ETF（513200）一键打包港股医药创新领军企业，同时受益于美联储降息预期带来的港股流动性向好与医药创新周期。

兴业证券余克清：5年维度看美股创新药产业大机会

12月5日，罗氏宣布III期临床试验INAVO120研究取得阳性结果。inavolisib联合哌柏西利和氟维司群，可作为PIK3CA突变的HR阳性、HER2阴性、内分泌耐药的局晚或转移性乳腺癌患者的一线治疗选择。

当地时间12月4日，罗氏制药宣布与美国生物科技公司Carmot Therapeutics达成最终合并协议，将耗资约31亿美元收购Carmot。根据协议条款，罗氏将支付27亿美元的预付款，以及最高达4亿美元的额外里程碑付款。Carmot公司的研发管线包括多款处于临床开发阶段的皮下注射和口服肠促胰岛素（incretins）疗法。新闻稿称，它们具有成为“best-in-class”糖尿病和肥胖症疗法的潜力。

2023年12月5日，国内唯一表征美股创新药行情的——纳指生物科技ETF（513290）开盘冲高，现涨近1%，盘中涨幅高居全市场所有ETF第一，截至目前成交额超1500万元，冲击四连阳。

制药巨头罗氏12月4日发布声明称，同意以31亿美元的价格收购减肥药物开发商Carmot Therapeutics，其中首期支付27亿美元，额外的里程碑费用可达4亿美元。Carmot Therapeutics在治疗肥胖症和糖尿病领域拥有三项处于临床阶段的资产。

近日，罗氏在第六届进博会上首次展示了多年来在中国布局个体化医疗的实践成果——用于肝癌领域的数字化辅助决策模型。作为全球个体化医疗倡导者和引领者，罗氏致力于兑现个体化医疗所带来的机遇，积极探索中国个体化医疗创新实践。经过多年的探索与积累，围绕临床决策支持、数字化患者远程管理和个体化解决方案三大方面，罗氏已携手中国本土创新合作伙伴在个体化医疗领域取得阶段性成果，递交了一份令人满意的“中国答案”。

罗氏制药10月27日宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准眼科双抗Vabysmo（faricimab）用于治疗视网膜静脉闭塞（RVO）引起的黄斑水肿。两项III期研究显示，Vabysmo在早期和持续改善视力的效果不亚于aflibercept，因此获得了批准。

当地时间10月23日，根据罗氏制药向美国马萨诸塞州联邦法院提交的一份文件，罗氏、中外制药已与美国生物技术公司渤健就其仿制药涉嫌侵权罗氏风湿关节炎药物Actemra的专利诉讼达成和解。两家公司将采取措施撤回诉讼。中外制药称对今年盈利的影响“微不足道”。

罗氏公司10月23日宣布达成最终协议，收购Telavant Holdings。根据协议条款，罗氏将支付71亿美元的预付款和1.5亿美元的近期里程碑付款。