6月13日，默沙东宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者。

田安娜将卸任默沙东中国总裁职务，由默沙东日本总裁Kyle Tattle接替。

在领导默沙东中国四年任期结束后，田安娜将卸任中国总裁职务。据默沙东方面透露，她将担任人类健康事业部战略项目的重要管理职位。现任默沙东日本总裁和代表董事Kyle Tattle将担任默沙东中国总裁。Kyle曾在中国、日本和亚太地区领导默沙东的肿瘤业务。（第一财经）

据悉，默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁田安娜（Anna Van Acker）卸任中国总裁一职。她将离开中国，返回欧洲任职。默沙东中国方面未就问询置评。（第一财经）

5月22日，默沙东宣布其缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂贝组替凡（商品名：维利瑞®）正式在中国境内商业上市，适用于不需要立即手术治疗的Von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。

默沙东公司4月29日宣布，耗资10亿美元的美国特拉华州威尔明顿生物中心开工建设，该中心将包括实验室、生产和仓储能力，以实现下一代生物制剂和疗法的上市和商业化生产。默沙东称，目标是将其打造成未来为美国患者生产K药（Keytruda）的美国生产基地。

默沙东4月24日公布2025年第一季度财报显示，销售额155.29亿美元，同比减少2%；根据美国通用会计准则（GAAP）计算，净利润50.79亿美元，同比增加7%，每股收益2.01美元，同比增加7%。

纳指涨0.18%，标普500指数跌0.43%。默沙东、礼来、辉瑞均跌超3%，此前特朗普称美国将对药品征收关税。

MK-6070即将在国内开启临床研究。按照协议，默沙东和第一三共会在除日本之外的全球范围合作开发。

2月4日，默沙东宣布将暂停向中国市场供应HPV宫颈癌疫苗（商品名：佳达修），此次供应暂停将至少持续至2025年年中。对于前述事件，2月5日，默沙东在回复界面新闻时表示，暂停供应主要受整体市场环境、消费者需求疲软及渠道库存高等因素影响；默沙东与本土合作伙伴智飞生物进行了沟通，决定自2025年2月起根据消费者需求的动态变化，阶段性调整中国市场的发货节奏，预计将于年中逐步恢复常态。

当地时间2月4日，默沙东宣布暂停向中国供应HPV疫苗佳达修（Gardasil），这一暂停预计将至少持续到年中。默沙东当天公布的财报显示，公司第四财季销售额为156亿美元，同比增长7%，其中佳达修销售额同比下降17%至15.5亿美元，默沙东称主要原因是中国的需求减少。

​​​​​​​美股基本平开，道指跌0.05%，纳指涨0.16%，标普500指数涨0.03%。默沙东跌超10%，新财年营收与盈利指引均不及预期。Palantir涨逾22%，2024年Q4营收同比大增36%，2025年业绩指引远超预期。热门中概股普涨，哔哩哔哩、小鹏汽车、理想汽车涨超5%，京东、老虎证券涨近4%，拼多多、百度、阿里巴巴、蔚来涨逾2%。

默沙东2024年Q4营收156.2亿美元，预计2025年营收641亿美元-656亿美元。

1月10日，默沙东宣布，其动物保健事业部的无针皮内免疫疫苗猪圆环病毒2型灭活疫苗（重组杆状病毒BacPCV2-Orf2株+J株）(保猪利®圆乐达®）已于近日获得中国农业农村部批准，用于预防猪圆环病毒2型感染引起的相关疾病，是首个在中国境内获批的无针皮内免疫疫苗。

1月9日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达®）已获得中国国家药品监督管理局批准，联合注射用维恩妥尤单抗用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。此次新适应证获批是基于全球III期临床试验KEYNOTE-A39研究数据。

1月8日，默沙东宣布，佳达修®的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种。新适应证的获批，标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗。佳达修®此次获批的新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌，HPV6和11引起的生殖器疣（尖锐湿疣），以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变：1级、2级、3级肛门上皮内瘤样病变（AIN）。

近日，默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）中国正式发布“探寻生命之旅”雇主品牌纪录片。

默沙东12月20日宣布，完成与礼新医药关于新型在研PD-1/VEGF双特异性抗体LM-299的全球独家许可协议。默沙东将开发、生产和商业化LM-299。默沙东将产生首付款相关5.88亿美元（或约合每股0.18美元）的税前费用，并计入2024年第四季度通用及非通用会计准则财务数据。基于LM-299多项适应证的技术转让、开发、获批和商业化进展，礼新医药还有资格获得最高27亿美元的里程碑付款，其中包括预计在2025年完成技术转让后支付的三亿美元。

12月18日，默沙东与翰森制药宣布，双方已就HS-10535（一种在研临床前口服小分子GLP-1受体激动剂）达成全球独家许可协议。根据协议，翰森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。翰森制药将获得1.12亿美元的首付款，并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高19亿美元的里程碑付款，同时还将获得基于产品销售的特许权使用费。在特定条件下，翰森制药可能会在中国共同推广或独家商业化HS-10535。