截至2024年3月28日 10:40，纳指生物科技ETF(513290)跳空高开涨超1%，冲击3连涨。最新价报1.17元，盘中成交额已达1891.16万元，换手率1.36%。

默沙东准备暂停中国大陆境内的甲肝灭活疫苗供应，不过对于已进货的后续使用还未明确。

默沙东日前宣布计划启动一项新型多价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗临床试验，旨在提供更广泛的HPV型别保护。同时，默沙东还计划开展其他临床试验，以评估九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®9）单剂次接种方案与已获批3剂次接种方案相比的保护效力和安全性。

进口甲肝疫苗有望恢复供应。

进口甲肝疫苗缺货，多地接种者受到影响。

当地时间1月12日，默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗（CRT）用于治疗根据国际妇产科联盟（FIGO）2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患者。

1月9日，默沙东宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）（商品名：佳达修®9）的9~14岁女性二剂次接种程序（0，6~12月）已获得中国国家药品监督管理局批准。此次获批意味着在此前9~45岁三剂次接种程序的基础上，佳达修®9将新增9~14岁二剂次接种程序。

12月19日，默沙东宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受了该公司专为保护成年人而设计的21价肺炎球菌结合疫苗V116的新生物制品许可申请（BLA）的优先审评。

12月14日，莫德纳和默沙东公布了2b期随机KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201研究的后续数据，该研究是一项临床试验，评估了mRNA-4157(V940)与默沙东公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合治疗完全切除的高危黑色素瘤（III/IV期）患者的情况。结果显示，在大约三年的中位计划随访中，mRNA-4157(V940)与KEYTRUDA联用可将复发或死亡风险降低49%；远处转移或死亡风险降低62%。该分析表明，mRNA-4157(V940)与KEYTRUDA联用可将复发或死亡风险降低44%，将远处转移或死亡风险降低65%，中位随访时间约为两年。

默沙东当地时间11月21日宣布，将斥资高达6.1亿美元收购Caraway Therapeutics公司，拓展神经退行性疾病新药研发管线。Caraway Therapeutics公司于2021年与艾伯维（AbbVie）达成2.67亿美元的帕金森病研发合作协议。

11月13日，默沙东动物保健中国研发及工艺技术中心落成典礼在宁波举办，该中心将成为默沙东动物保健的全球第二大动物疫苗研发中心。中国研发中心的落成，标志着默沙东动物保健已成功在国内完成了研发、生产和商务的业务布局，进入动物科技解决方案领域。

北京大学医学部副主任肖渊表示，双方将共同探讨和开展在公共卫生领域的技术创新、重点疾病领域的真实世界研究、研究成果转化以及公卫人才建设等方面的长期合作项目。

公司与Merck Healthcare公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。Merck Healthcare将向恒瑞支付1.6亿欧元的首付款并将向恒瑞支付高至4000万欧元的技术转移费。

10月26日，默沙东在官网发布2023年第三季度的财务业绩：全球总销售额为160亿美元，同比增长7%。该公司将2023全年销售额预期上调为597亿美元至602亿美元。

业界认为，ADC领域已经进入了一个比较稳定的上升期。

公司收到默沙东的正式书面通知，其决定终止公司向其授予的开发、制造和商业化一项临床前ADC资产的独家许可；及不行使公司向其授予的独家选择权以获得另一项临床前ADC资产的独家许可。

依据科伦药业10月23日公告，默沙东的退货项为两项临床前的ADC资产权益，目前两方仍有7项资产处在合作中。

10月18日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示，默沙东在中国启动了一项针对成人高胆固醇血症的名为“MK-0616”的口服PCSK9抑制剂的III期临床试验。

澳大利亚农业部长穆雷·瓦特（Murray Watt）10月11日发布声明称，澳大利亚与默沙东动物保健公司签署了一项合同，首批供应30万剂牛结节性皮肤病疫苗。如有需要，该公司将向澳大利亚、东帝汶和巴布亚新几内亚提供疫苗，合同最初为期四年。

9月8日，默沙东宣布，其PD-1抑制剂帕博利珠单抗（商品名：可瑞达）已获得中国国家药品监督管理局批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）成人晚期实体瘤患者，其中包括既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展的结直肠癌患者，及既往治疗后疾病进展且无满意替代治疗方案的其他实体瘤。此次新适应证的获批是基于全球II期临床试验KEYNOTE-158和KEYNOTE-164的数据。这也是帕博利珠单抗在华获批的首个基于特定生物标志物状态而不基于肿瘤类型的适应证。