默沙东中国总裁田安娜在近期接受媒体采访时透露，公司的新冠口服药莫努匹韦在华已递交上市申请。

4月16日，默沙东总部媒体发言人回应称，“SAGE的高级别建议草案不是最终建议，有待世界卫生组织总干事审查。当这些报告在《每周流行病学记录》中发布时，才被视为最终报告。” 当被问及单剂次疫苗的可行性时，默沙东总部媒体发言人称，单剂次方案或其他目前未获监管许可的方案还有巨大的数据缺口。

为了进一步证实在中国人群中两剂次HPV疫苗接种免疫程序的有效性及安全性，默沙东在中国境内正在不同年龄的女性及男性人群中开展多项两剂次HPV疫苗接种免疫程序临床研究，并正在开展大量基于人群的真实世界研究。随着全球产能提升，默沙东对中国的HPV疫苗供应量也呈逐年增长态势。

美股三大指数小幅收涨，道指涨0.25%，标普500指数涨0.43%，纳指涨0.06%。煤炭、医药板块涨幅居前，Romaco Resources涨超7%，辉瑞涨超4%，默沙东涨超2%。大麻股、航空股、WSB概念股下挫，极光大麻跌超6%，游戏驿站跌超4%，南方航空、捷蓝航空跌超3%，美国航空跌超2%。热门中概股多数下跌，爱奇艺跌超12%，知乎、哔哩哔哩跌超8%，理想汽车跌超4%，阿里巴巴、京东跌超3%。

韩国疾病管理厅于去年11月17日向食品医药品安全处申请莫努匹韦的紧急授权并于当天获得批准。由此，莫努匹韦成为继辉瑞Paxlovid后，获准进入韩国市场的第二款新冠口服药。

韩国药品安全机构紧急批准了跨国制药公司默沙东用于治疗新冠的口服药物Lagevrio，使其成为该国使用的辉瑞公司的COVID-19抗病毒药Paxlovid之后第二种此类药物。韩国药品安全机构表示，Lagevrio将被用于不能服用Paxlovid的病人，并且不允许给孕妇和18岁以下的病人服用。

澳门新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现在澳门已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂（Molnupiravir）和辉瑞药厂（Paxlovid）两款治疗新冠病毒的口服药，澳门卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。

默沙东与合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics公司周五表示，六项实验室研究显示，新冠口服药莫努匹韦对奥密克戎毒株具有活性。

拓新药业1月24日晚间发布股价异动公告，公司不在默沙东的合格供应商名录系统中，公司未与默沙东签署任何合作协议，与其不存在合作关系，未向默沙东供应尿苷产品。2020年和2021年1-9月，尿苷产品占公司各期营业收入的比例分别为11.02%和9.63%，对业绩影响不大。目前，公司无在手尿苷订单。

共有5家中国药企入围了协议名单，复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药与上海迪赛诺获许可同时生产Molnupiravir的原料药和成品药，维亚生物旗下朗华制药则获许生产Molnupiravir的原料药。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics、和发明该药物的美国埃默里大学都不会从MPP分许可持有人的Molnupiravir销售中获得特许权使用费。

默沙东宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明 ®（来特莫韦片）已获得国家药品监督管理局批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明 ®（来特莫韦）是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。

此前，韩国政府表示，已与默沙东和辉瑞公司分别签下24.2万人份和36.2万人份新冠口服药预购合同。同时为应对新冠变异株“奥密克戎”扩散和实施分步复常措施，政府还将争取于明年1月签署关于增购40万人份的合同。

合同规模最大的属GC Cell 1月通过美国法人“Artiva”与跨国药企默沙东签署的细胞治疗药物技术出口合同，为2.09万亿韩元。

印度卫生和家庭福利部部长Mansukh Mandaviy a28日在推特表示，印度卫生和家庭福利部批准使用CORBEVAX和COVOVAX新冠疫苗，以及默沙东新冠口服药Molnupiravir。

全球新冠肺炎疫情播报，持续更新。

12月23日，默沙东口服抗新冠病毒药物Molnupiravir获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权，获准在美国用于高风险患者。

菲律宾食品和药物管理局（FDA）周四批准了默沙东新冠口服药的紧急使用申请，该药物将获准用于有可能患上严重疾病的成年患者。菲律宾FDA表示，除默沙东口服药外，其还批准了辉瑞-BioNTech新冠疫苗用于5-11岁的儿童。

法国是首个公开宣布取消默沙东药物订单的国家。据默沙东11月底公布数据，该公司新冠口服药的防护效果比之前认为的低很多，在针对高风险群体的临床试验中，住院率与死亡率仅降低约30%。默沙东11月底公布数据，该公司新冠口服药防护效果比之前认为的低很多，在针对高风险群体试验中，住院率与死亡率降低约30%。

全球新冠肺炎疫情播报，持续更新。

12月12日晚间，腾盛博药在港交所公告，公司已收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，要求本公司暂停在健康受试者中评价BRII-732安全性的一期临床研究。