中国发展高层论坛2026年年会在北京隆重开幕。期间，诺华公司宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元人民币，助力中国生物医药产业创新和高质量发展。

诺华3月20日宣布，已与Synnovation Therapeutics达成协议，收购泛突变选择性PI3Kα抑制剂SNV4818，旨在探索治疗HR+/HER2-乳腺癌患者以及潜在其他实体瘤适应症的下一代治疗方案。SNV4818是一种口服药物，目前正在针对乳腺癌及其他晚期实体瘤开展I/II期临床研究。根据协议条款，诺华将向Synnovation Therapeutics支付20亿美元的预付款以及最高10亿美元的里程碑付款，以收购Synnovation的全资子公司Pikavation Therapeutics。

3月18日，诺华宣布，司库奇尤单抗已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于12岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎（HS）患者的治疗。此次获批是司库奇尤单抗在全球范围内获批的第四个儿童适应症。

诺华集团2月4日公布，2025年全年净销售额545亿美元，同比增长8%；核心营业收入219亿美元，同比增长14%；中国区全年净销售额42亿美元，同比增长8%。

1月12日，湖南中晟全肽生物科技股份有限公司（简称 “中晟全肽”）宣布，已与诺华就放射性配体疗法（Radioligand Therapies, RLTs）领域一款未披露的多肽类资产达成全球授权与合作协议。根据协议，诺华获得该资产的全球独家授权，并将主导后续所有研发及商业化相关工作。根据协议条款，中晟全肽将获得5000万美元首付款，并有资格获得后续研发、监管及销售里程碑付款，同时有权就未来全球净销售额享受分级特许权使用费。

12月9日，英国生物科技公司Relation Therapeutics宣布与诺华达成合作，旨在发现并推进特应性疾病的新靶点。根据协议条款，Relation将获得5500万美元初始款项，包括首付款、股权投资和额外研发资金。此外，Relation还有资格获得至多17亿美元的临床前、开发、监管和商业销售里程碑付款，以及产品净销售额的分级特许权使用费。

诺华11月25日宣布对其瑞士生产活动进行调整，计划在瑞士裁减多达550个岗位。诺华将在2027年底前停止Stein工厂固体制剂生产及无菌药物包装业务，同时进一步提升自动化水平和生产效率，该计划可能导致2027年底前约550个永久性岗位消失。

11月25日，有消息称诺华中国区县域团队将整体解散，最后工作日定为12月31日。对此，诺华向界面新闻回应称，为持续服务中国县域医疗市场，自2026年1月1日起，诺华公司将对县域业务运营模式进行调整。诺华称，目前其业务覆盖约1000个县域市场，惠及了广泛患者；虽然业务运营模式即将发生变化，但公司对县域患者的承诺不变，将始终推动创新药物引入和应用，继续惠及县域患者，支持县域医疗水平持续提升。（界面新闻记者 陈杨）

11月9日，据诺华集团消息，在第八届中国国际进口博览会上，诺华公司与中国卒中学会共同举办了神经免疫疾病规范诊疗提升项目暨“三一工程——中国神经免疫地图发布仪式”。

诺华10月26日宣布，同意收购美国生物制药公司Avidity Biosciences，以强化其后期神经科学产品线，交易对价总额为120亿美元现金。Avidity专注于开发新型RNA疗法，用于治疗严重的遗传性神经肌肉疾病。

9月15日，生物技术公司Monte Rosa宣布与诺华达成合作协议，共同开发针对免疫介导疾病的新型药物。根据协议，Monte Rosa将运用其专有AI/ML驱动的QuEEN™产品引擎进行降解剂发现与开发，最终由诺华推进商业化进程。根据协议条款，Monte Rosa将获得1.2亿美元的预付款项。在总交易价值中，Monte Rosa有资格获得高达57亿美元的款项，包括预付款、期权维护费、临床前里程碑付款、期权行使费、跨项目开发、监管及销售里程碑付款，以及基于全球净销售额的高个位数至低两位数百分比的阶梯式特许权使用费。

诺华中国宣布，其抗肿瘤药物妥瑞达（盐酸卡马替尼片）在中国成功获批新适应症，用于治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

诺华9月9日宣布已达成协议，将收购生物制药公司Tourmaline。根据该交易条款，诺华将通过其间接全资子公司发起要约收购，以收购Tourmaline公司所有流通普通股。交易完成时，Tourmaline普通股股东将获得每股48美元的现金对价。要约收购完成后，诺华计划将收购子公司与Tourmaline合并，使Tourmaline成为诺华的间接全资子公司。

8月20日，诺华集团宣布，创新产品诺锐达®（盐酸阿曲生坦片）获得国家药品监督管理局批准，用于降低有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgA肾病）成人患者的蛋白尿。据介绍，诺锐达是中国首个获批治疗IgA肾病的非免疫性疗法，是国内首个且目前唯一针对该适应症的高选择性内皮素A（ETA）受体拮抗剂。

诺华8月11日宣布，其评估伊那鲁单抗（iaalumab）治疗活动性舍格伦综合征成人患者的III期试验取得了积极的初步结果。两项试验均达到了主要终点，即疾病活动有统计学意义的显著改善。

诺华7月17日发布2025年二季度业绩。第二季度销售额为140.54亿美元，净利润为40.24亿美元。该公司表示，启动至多100亿美元的股票回购计划，预计2027年底前完成。

诺华7月17日宣布，首席财务官Harry Kirsch将于明年3月15日退休并卸任执行委员会成员。诺华现任业务流程分析（BPA）、数字财务和税务主管Mukul Mehta被任命为首席财务官，2026年3月16日起生效，届时他将加入公司执行委员会。

由于商业化产品较少，先通医药明显入不敷出，企业启动了港股上市计划。