赛诺菲2月12日宣布，不再续聘保罗·哈德森（Paul Hudson）的董事职务。因此，哈德森的首席执行官任期将于2026年2月17日届满。赛诺菲称，董事会感谢他在过去六年间为集团转型与发展作出的宝贵贡献。根据提名委员会的建议，赛诺菲任命Belén Garijo为首席执行官，她将于2026年4月29日集团年度股东大会结束后正式履职。

2月12日，据赛诺菲中国消息，曲欣生物（QuantX Biosciences, Inc.）已完成一轮超额认购的8500万美元B轮融资。本轮融资由礼来亚洲基金（LAV）与赛诺菲创投（Sanofi Ventures）联合领投，其他投资方包括红杉中国（Hongshan）及现有投资人。本轮融资所得资金将用于支持该公司同类最佳（best-in-class）的STAT6口服小分子抑制剂和IL-17口服小分子抑制剂的临床开发，同时推进其在免疫与炎症领域口服治疗药物的持续研发工作。

2月12日，格博生物宣布获得赛诺菲3000万美元战略股权投资。本轮投资将支持格博生物两个核心项目GLB-005和GLB-007的研发推进，这两款药物均有望成为治疗镰状细胞病的疾病修饰疗法。根据协议，赛诺菲已认购格博生物新发行的优先股。此外，格博生物授予赛诺菲优先谈判权（ROFN），以就潜在的GLB-005和GLB-007开展相关研究、开发、生产及商业化的独家许可进行谈判。产品的临床一期研究最早将在2026年底开展。

12月24日，赛诺菲宣布已达成协议，收购上市疫苗公司Dynavax Technologies Corporation。该公司拥有已上市成人乙肝疫苗HEPLISAV-B®及差异化候选带状疱疹疫苗。根据协议条款，赛诺菲将以每股15.50美元启动现金要约收购，收购Dynavax全部流通股，总股权价值约22亿美元。若要约收购完成，赛诺菲全资子公司将与Dynavax合并，未参与要约收购的Dynavax流通普通股将按同等每股15.50美元现金价格转换。该交易预计于2026年第一季度完成。

界面新闻推出2025年度跨国公司中国区CEO榜单，旨在发现那些善于发掘中国市场潜力、大胆决策及革新、为中国经济增添活力的根植于中国大陆市场的跨国公司大中华区/中国区CEO。

12月15日，生物制药公司赛诺菲宣布与DrenBio达成战略合作，双方将共同发现和开发用于治疗多种自身免疫性疾病的下一代B细胞耗竭疗法。其中，DrenBio将获得1亿美元的预付款，并有资格获得高达17亿美元的未来开发、监管和商业里程碑付款。此次新合作建立在赛诺菲此前收购DR-0201资产的基础之上。

12月7日，界面新闻获悉，赛诺菲血液肿瘤创新药赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）首次被纳入国家医保目录。新版医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施。

当地时间11月20日，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿（Ken Paxton）对赛诺菲与百时美施贵宝提起诉讼，指控其未披露波立维对部分患者疗效不佳的问题。起诉书指出，两家企业未能警示医生和患者“波立维对众多患者——尤其是非裔、东亚及太平洋岛民患者——药效减弱或完全无效”，涉嫌虚假营销及隐匿药物有效性数据。帕克斯顿强调涉事企业将“付出沉重代价”。

此次赛诺菲牵手上药科园也意味着，在国内市场中，全球四大疫苗巨头无一例外均与本土公司在销售环节有所合作。

11月5日，赛诺菲宣布旗下创新药物可倍力（注射用卡拉西珠单抗，英文商品名：Cablivi）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜（aTTP，也称为免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜）的成人和12岁及以上体重至少40kg的青少年患者。

历经30年，从在华胰岛素生产上的持续投入中亦可窥见赛诺菲在中国的产品与市场策略。

10月17日，赛诺菲宣布，其位于北京经济技术开发区（北京亦庄）的胰岛素原料药项目正式启动。该生产基地于2024年12月首次公布，总投资额高达10亿欧元。新基地将由多座生产及配套建筑组成，总建筑面积近6万平方米，预计于2032年全面建成并投入生产。

赛诺菲美国公司9月26日宣布，其“胰岛素储蓄计划（Insulins Valyou Savings Program）”将大幅扩展覆盖范围，凡持有有效处方的美国患者，均可35美元购买任何赛诺菲胰岛素30天用量。该计划最初为无医保人群设立，现将面向所有美国民众开放，无论其保险状况如何——包括商业保险或联邦医疗保险参保者。扩大后的“胰岛素储蓄计划”现确保每位美国患者每月支付的赛诺菲胰岛素费用不超过35美元。

赛诺菲9月22日公告称，美国食品药品监督管理局（FDA）已将BTK抑制剂Tolebrutinib新药申请（NDA）审查日期延长三个月。基于审评期间提交的补充分析数据，FDA认定新增信息构成NDA重大修订，故相应延长目标行动日期。修订后的FDA决策目标日期为2025年12月28日。赛诺菲称对该款产品的潜在积极疗效充满信心。

9月3日，赛诺菲宣布，旗下替利珠单抗注射液（商品名：特瑞可）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，以延缓向1型糖尿病3期进展。

8月4日，一份名为《关于波立达（阿利西尤单抗注射液）的告知函》在市场流传，内容涉及赛诺菲的PCSK9抑制剂类降脂药阿利西尤单抗。函件显示，赛诺菲将停止该药在中国的推广，在中国将出现供应短缺的情况。对此，赛诺菲中国向记者表示，停止供应主要由于全球供应问题，以及公司心血管市场策略和管线优化。公司于2024年底收购箕星在大中华区独家开发及商业化aficamten的权益，近期也宣布了获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利，公司在华的心血管产品策略将进行整体升级，持续提供不同领域的创新产品，满足国内患者的需求。（澎湃新闻）

8月4日，据赛诺菲方面，市场上流传的赛诺菲停止波立达®（阿利西尤单抗注射液）在中国市场的供应的通知属实。赛诺菲方面表示，停供是因为全球供应方面的问题，以及公司在中国心血管产品策略的升级：公司去年年底与箕星药业的Aficamten达成了大中华区BD合作协议，近期也宣布了获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利，公司在华的心血管产品策略将进行整体升级。赛诺菲方面还强调，将持续提供不同领域的产品，满足国内患者的需求。（财联社 卢阿峰）

8月1日，生物制药公司赛诺菲宣布与生物技术公司Arrowhead的子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）签署资产购买协议。维亚臻目前在大中华区开发和商业化Arrowhead的四种在研心血管代谢候选药物。根据协议，赛诺菲将获得在大中华区开发和商业化在研药物普乐司兰钠注射液（Plozasiran）的权利。普乐司兰钠注射液是Arrowhead同类首创的RNA干扰（RNAi）治疗候选药物，旨在减少载脂蛋白 C-III（APOC3）的产生，在大中华区，它是家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）和严重高甘油三酯血症（SHTG）的潜在治疗方案。