君实生物12月7日公告，公司产品特瑞普利单抗注射液（商品名:拓益®，产品代号:JS001）2项新增适应症、昂戈瑞西单抗注射液（商品名:君适达®，产品代号:JS002）成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》乙类范围。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。

2025年10月29日，君实生物(688180.SH)发布2025年第三季报。截至2025年10月28日，共有30个机构投资者披露持有君实生物A股股份，合计持股量达1.47亿股，占君实生物总股本的14.32%。

2025年10月29日，君实生物(688180.SH)发布2025年三季报，营业总收入为18.06亿元，同比较去年同期上涨42.06%，归母净利润为-5.96亿元。

港股创新药概念股走弱，君实生物跌近8%，康龙化成、凯莱英跌超6%，药明生物、复星医药跌幅居前。

君实生物(688180.SH)公告称，公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JT118注射液的临床试验申请获得批准。

君实生物9月2日公告，公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，JT118注射液的临床试验申请获得批准。该药品是由猴痘病毒抗原A35和M1串联融合组成的“二合一”重组蛋白疫苗，拟主要用于预防猴痘病毒感染。由于医药产品前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。

2025年8月27日，君实生物(688180.SH)发布2025年中报，营业总收入为11.68亿元，同比较去年同期上涨48.64%，归母净利润为-4.13亿元。

8月8日，君实生物宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗（商品名：拓益®）联合荣昌生物自主研发的抗体偶联（ADC）药物维迪西妥单抗用于HER2表达（HER2表达定义为HER2免疫组织化学检查结果为1+、2+或3+）的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第十三项适应症上市申请。

消息面上，“PD-1四小龙”之一的君实生物迎来重磅利好其竞争对手赛诺菲的新型降脂药——波立达（PCSK9单抗）因为顶不住中国创新药的猛烈攻势，选择主动撤离中国市场。

若是募资成功，君实生物将再有约7亿元投入创新药研发。