PCV13出海、人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）获批都被认为是康泰生物新的业绩增长点。

阿斯利康在中国发展高层论坛期间宣布，与北京市大兴区政府及康泰生物子公司北京民海生物科技有限公司签署战略合作备忘录，共同探索在疫苗领域的合作模式。其中包括探索创新疫苗产品管线在中国的本地化生产、临床研究、注册报批和商业化等潜在机会，助力中国健康生态圈建设和医疗产业创新发展。

公司全资子公司民海生物研发的吸附破伤风疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并于近日成功完成首例受试者入组。吸附破伤风疫苗是采用破伤风类毒素经佐剂吸附制备的疫苗。该疫苗适用于发生创伤机会较多的人群，妊娠期妇女接种本品可预防产妇及新生儿破伤风。

公司拟向中国肝炎防治基金会捐赠1036.6万元（分三年捐赠），用于中国肝炎防治基金会发起的乙肝病毒感染者家属保护项目，支持乙肝防控。

截至1月17日，67家创业板公司公布了2023年业绩预告。按业绩预告类型进行统计，预增公司有41家，预盈8家，合计报喜公司比例为73.13%；业绩预降、减亏公司分别有14家、1家。业绩预喜公司中，以预计净利润增幅中值统计，共有20家公司净利润增幅超100%；净利润增幅在50%~100%之间的有12家。具体来看，普瑞眼科预计净利润增幅最高。公司预计2023年度实现净利润增幅中值为1224.75%；康泰生物、银禧科技预计净利润同比增幅中值分别为778.18%、625.26%，增幅位列第二、第三。（证券时报）

深圳康泰生物2023年净利润预计约85000.00万元到95000.00万元，同比增长740.50%-815.86%。

预计2023年归母净利润8.5亿元-9.5亿元，上年同期亏损1.33亿元，公司常规疫苗（不考虑新冠疫苗）总体销售收入较上年同比增长不低于16%。本报告期预计非经常性损益对净利润的影响金额约为12000万元-15000万元，去年同期非经常性损益的金额为5004.13万元。

公司全资子公司民海生物近日收到北京市大兴区新兴产业促进服务中心发放的2022年度大兴区“1+N”产业政策资金合计3288.2万元，占公司2022年度经审计的归属上市公司股东净利润的绝对值的24.78%。

近期全国多个带量采购结果公布，涵盖药品、器械、血制品等多个类别，总体降价幅度符合市场预期，边际温和改善趋势明显。展望2024年，国内医药生物行业有望持续企稳向好，政策环境进一步转暖；国际市场方面，创新药海外授权、海外注册上市有望取得更多成就，出海将成为重要的市场看点。可关注创新药、特色器械连锁药店、医疗服务、二类疫苗、血制品等板块及个股。建议关注：贝达药业、康泰生物、国际医学等。

公司全资子公司北京民海生物科技有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）今日获得国家药品监督管理局签发的《生物制品批签发证明》。公司正积极开展该疫苗的推广、招标准入等工作，截至目前该疫苗已获得山东省、河南省、黑龙江省、贵州省、吉林省等省份的准入资格。

12月11日，康泰生物全资子公司——北京民海生物科技有限公司与埃及疫苗企业Gennvax Egypt签署《13价肺炎球菌多糖结合疫苗授权代理及技术转移协议》。双方就民海生物自主研发生产的全球首款双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗达成了代理许可和技术转移的商业合作，将共同推进上述成品疫苗在埃及获批上市，以及在当地进行原液分装。

公司研发的四价流感病毒裂解疫苗已完成Ⅲ期临床试验准备工作，正式开启Ⅲ期临床试验，并于今日成功完成首例受试者入组。四价流感病毒裂解疫苗适用于3岁及以上人群，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。

截至2023年11月28日 14:50，中证细分医药产业主题指数(000814)强势上涨1.75%，医药50ETF(512120)上涨2.06%，最新价报0.5元，盘中成交额已达1848.98万元，换手率5.06%。

截至2023年11月28日 11:30，中证创新药产业指数(931152)强势上涨1.85%，成分股康泰生物(300601)上涨7.42%，沃森生物(300142)，特宝生物(688278)等个股跟涨。

生物疫苗板块震荡走高，康泰生物涨超7%，长春高新、沃森生物、万泰生物、康希诺涨幅靠前。方正证券研报表示，我国大部分地区已经进入冬季，预测将会面临新冠、流感、肺炎支原体感染等多种呼吸道疾病叠加流行的局面，感染预防、诊疗各环节需求有望加速释放，带来相关产业链投资机会。

医药ETF(159929)上涨1.33%，最新价报1.52元，盘中成交额已达3869.88万元。

目前布局的研发项目有30余项，其中进入注册程序的项目有15项，公司将持续推进水痘减毒活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）、吸附无细胞百白破（组分）联合疫苗、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、四价流感病毒裂解疫苗、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（五联苗）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗等疫苗的药品注册工作和临床试验；同时公司已布局研制四价手足口病灭活疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗。

公司已布局研制四价手足口病灭活疫苗、麻腮风水痘疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、带状疱疹疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等疫苗的研发。

公司全资子公司民海生物于近日获得印度尼西亚食品药品监督管理局签发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗《上市许可证》。13价肺炎球菌多糖结合疫苗适用于6周龄-5岁婴幼儿和儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病（包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症）。民海生物自主研发的13价肺炎球菌多糖结合疫苗为全球首创的双载体13价肺炎球菌多糖结合疫苗，采用两种载体蛋白（破伤风类毒素/白喉类毒素）与肺炎球菌荚膜多糖结合，取得了较好的临床结果。

前三季度营业收入24.64亿元，同比减少3.92%；归属于母公司所有者的净利润6.97亿元，同比增长243.13%；基本每股收益0.6234元%。其中，第三季度实现营业收入7.34亿元，同比减少0.45%；归属于上市公司股东的净利润1.87亿元，同比增长125.81%。