武田中国宣布，旗下消化领域创新产品富马酸伏诺拉生片的新适应症正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。以富马酸伏诺拉生片为基础的四联方案是国内目前首个获批的含铋四联方案，基于富马酸伏诺拉生的幽门螺杆菌根除新方案根除率达94.1%，在中国人群中为根除率排名第一。

今日午盘，恒生医药ETF（159892）跌超1%，持仓股跌多涨少，思派健康、荣昌生物、再鼎医药、药明生物等跌幅居前。

武田中国与信念医药集团10月17日宣布达成独家合作协议，武田中国获得信念医药在研产品BBM-H901注射液在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化经营许可。

武田制药公布截至6月30日止的2023财年第一季度业绩。第一财季实现营收10586亿日元，按实际汇率同比增长8.9%，按固定汇率同比增长3.7%，核心营业利润率达30.8%。

知情人士透露，日本制药商武田正在考虑出售其俄罗斯工厂，多家企业有兴趣，但目前还没有具体的谈判。武田在该工厂投资了超1.17亿欧元，该工厂生产多款创新药物。

和黄医药1月23日宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与Takeda Pharmaceutical Company Limited（武田制药）子公司达成独家许可协议。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售。武田制药将从和记黄埔医药（上海）有限公司取得呋喹替尼在除中国内地、香港及澳门以外的全球范围的针对所有适应症的开发及商业化独家许可。美国、欧洲和日本的上市许可申请提交计划于2023年完成。和记黄埔医药（上海）有限公司将获得总额可高达11.3亿美元的付款，其中包括协议完成时4亿美元的首付款。

武田中国今日宣布，旗下肺癌创新治疗药物安卫力®琥珀酸莫博赛替尼胶囊（莫博赛替尼）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊（商品名：安卫力/EXKIVITY）上市。该药适用于含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。莫博赛替尼是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

11月7日，埃森哲与武田制药、亚马逊云科技在中国国际进口博览会医疗器械及医药保健区签署了创新战略合作协议，并共同启动“TakedaSpark+” 2022年武田中国创新挑战赛。三方将发挥各自在医药健康、专业咨询和技术孵化方面的专长，共同挖掘在“数字疗法”、“早筛诊断”和“智慧服务”领域具有真正落地价值的项目。

相比常见病药，罕见病药往往面临着患者人数不确定、审批快因而药物疗效不确定两大问题。

随着国家医保目录调整的初审结果发布，今年的医保谈判大致会有哪些产品、哪些企业参与也将成为公开事项。而当前结果显示，肿瘤产品、罕见病药物依旧会是今年谈判的重点对象。

武田ALK抑制剂布格替尼当前在国内上市。

这意味着该款全球创新肺癌治疗药物正式进入临床应用。