集团于2024年财政年度将录得收入约66.20亿元至66.50亿元，相比于2023年财政年度之收入约66.08亿元增幅约0.2%至0.6%。集团于2024年财政年度将录得的经调整归属于公司权益股东的利润约10.03亿元至10.33亿元，相比于2023年财政年度之经调整归属于公司权益股东的利润约7.19亿元增幅约39.5%至43.7%。有关预期经调整归属于公司权益股东的利润大幅增长主要归因于创新药收入占比提升带来毛利润的上升。

1月17日，先声药业和广州费米子科技有限责任公司共同宣布，双方已就一款靶向SSTR4的临床阶段镇痛候选创新药FZ002-037达成合作。FZ002-037项目是由费米子科技开发的高选择性口服小分子SSTR4激动剂，临床前研究显示，该靶点主要作用于外周镇痛，无中枢副作用和成瘾性等问题。根据协议，先声药业将获得大中华地区开发和商业化FZ002-037的独家权利。费米子科技将获得首付款及里程碑付款，以及基于未来销售额的分层特许权使用费。

1月13日，艾伯维与先声药业集团有限公司子公司先声再明宣布，双方就在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床1期研究。

12月9日，先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的Polθ抑制剂SIM0508用于晚期实体瘤的临床研究已于近日在复旦大学附属肿瘤医院实现全球首例患者用药。

10月15日，共48只港股获公司回购，6只个股回购金额超千万港元。其中，友邦保险、太古股份公司A、先声药业回购金额最大，回购金额分别为6355.01万港元、1603.88万港元、1554.12万港元。

9月14日，海南先声药业向海南省慈善总会捐赠200万元。该笔捐助将用于台风“摩羯”后的救灾及恢复重建工作，包括且不限于基础设施修复、受灾群众救助、公共服务设施重建等

8月22日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选药物－DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制剂SIM0508已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展药物临床试验，拟用于治疗晚期实体瘤。

先声药业表示，从上个月开始，公司抗新冠药先诺欣®的发货量就开始增长，本月延续增长。上个月主要是南方城市居多，如浙江云南等地，北京上海也增长不少，本月主要是北方城市发货量开始增加。先声药业的先诺欣® 是国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。据中疾控日前发布的2024年7月数据显示，新冠感染人数占比升高。（财联社记者何凡）

于7月8日，集团创新药先诺欣®（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）通过国家药品监督管理局审评审批，由附条件批准转为常规批准，适应症为：用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。

6月25日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，与迈博药业（2181.HK）合作的新一代靶向EGFR的抗体药物恩立妥®（通用名：西妥昔单抗β注射液）于近日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，适应症为与FOLFIRI方案联合用于一线治疗RAS/BRAF基因野生型的转移性结直肠癌。

5月30日，先声药业宣布，与瑞士Idorsia公司合作的新型抗失眠药盐酸达利雷生片（Daridorexant）用于治疗中国失眠患者的III期临床试验已达到主要研究终点。分析结果显示，与安慰剂相比，每晚睡前服用一片盐酸达利雷生片，可以显著改善失眠患者夜间觉醒等多项睡眠指标，同时安全耐受性良好。目前，达利雷生已在美国、英国、欧盟、瑞士、加拿大获批上市。

3月15日，注射用苏维西塔单抗新药上市申请获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为苏维西塔单抗联合化疗用于含铂化疗治疗失败的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。

于北京时间2024年3月9日，集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体SIM0500新药临床试验申请（IND）获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，拟开展SIM0500用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验。此外，SIM0500中国IND申请已于2024年1月2日获得中国国家药品监督管理局受理。

先声药业公告，于2024年2月24日，公司、山东先声、海南先声、先声再明及其各附属公司已与投资者（先进制造、中深新创、杏泽兴涌及鼎信中和）就增资订立增资协议、股东协议及其他相关交易文件。根据增资协议，投资者已有条件同意以现金向先声再明增资合共人民币9.70亿元，以换取先声再明合共约11.45%的经扩大已发行股本。股东协议将于交割后生效，并将监察先声再明集团的事务、业务及管理，以及先声再明股东之间的关系、权利及责任。

创新转型下，先声药业还因为投资项目拖累利润。

集团于2023年财政年度将录得归属于公司权益股东的利润约6.85亿元至7.45亿元，相比于2022年财政年度之经重述归属于公司权益股东的利润约9.31亿元降幅约20.0%至26.4%。有关预期归属于公司权益股东的利润变动主要归因于以下投资项目和一次性损益项目的影响：(a)集团持有的3D Medicines Inc.股份的公允价值变动（乃按照其于2022年12月31日及2023年12月31日的收盘价计量）预期于2023年财政年度将录得以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产已实现及未实现亏损税前净额约7.42亿元，而2022年财政年度就该投资录得以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产已实现及未实现收益税前净额约3.94亿元；及(b)2023年上半年处置子公司，录得约7.89亿元的一次性税前收

1月4日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，新一代重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体——注射用苏维西塔单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗，用于含铂化疗方案治疗失败的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的Ⅲ期临床试验（SCORES研究）已达到主要研究终点。

集团用于治疗轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）成年患者的创新药先诺欣®被正式纳入新版国家医保药品目录。先诺欣®（先诺特韦片╱利托那韦片组合包装）是一款口服小分子抗新冠创新药，其中先诺特韦针对SARS-CoV-2病毒复制必须的3CL蛋白酶，与低剂量利托那韦联用有助于减缓先诺特韦在体内的代谢或分解，提高抗病毒效果。

先声药业宣布，首款国产3CL抗新冠创新药先诺欣（先诺特韦片0.375g/利托那韦片0.1g，每盒30片）正式纳入医保目录。每盒/疗程价格降至479元，价格为同靶点进口药物的四分之一。新版医保药品目录将于2024年1月1日起正式实施。