12月8日早间，先声药业在港交所公告，于2025年12月7日，恩泽舒®（注射用苏维西塔单抗）已被正式纳入由国家医保局及人力资源社会保障部印发的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，并将自2026年1月1日起生效。此外，恩度®（重组人血管内皮抑制素注射液）亦完成国家医保药品目录续约。

11月26日，香港大埔宏福苑住宅楼发生火灾，造成重大伤亡损失。12月1日，先声药业宣布捐赠500万港元，用于受灾居民的医疗救治、临时安置、过渡期生活保障等。

10月16日，先声药业集团旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明与美国生物制药公司NextCure, Inc.宣布，SIM0505用于晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验（NCT06792552）已完成首例美国患者给药。SIM0505是由先声再明研发的一款靶向CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白）的新型ADC。NextCure已获得先声再明SIM0505在大中华区以外的全球独家许可。

先声药业在港交所公告，于2025年9月2日（交易时段前），公司、卖方及配售代理订立配售及认购协议，卖方已有条件同意委任摩根士丹利亚洲有限公司担任配售代理，而配售代理已有条件同意担任卖方的代理，以促使不少于六名买方按配售价（即每股12.95港元）购买销售股份（即1.21亿股股份）；及公司已有条件同意向卖方发行及卖方有条件同意以认购价（相当于配售价）认购认购股份（相当于销售股份的数目）。所得款项净额估计约15.535亿港元，公司拟将约90%用于研发相关开支，包括推动在中国及美国针对研发阶段新药的临床研究，支持已批准的创新药物的新适应症扩展；约10%用于营运资金及其他一般企业用途。

8月20日，先声药业集团旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的抗肿瘤候选药物——DNA聚合酶θ（Polθ）小分子抑制剂SIM0508已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合奥拉帕利开展治疗晚期实体瘤的临床试验。

7月8日，先声药业与康乃德生物医药合作的创新药乐德奇拜单抗新药上市申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗特应性皮炎。乐德奇拜单抗是靶向IL-4Rα（IL-4Rα是IL-4受体和IL-13受体的共同亚基）的全人源单抗。

先声药业在港交所公告，一类生物新药恩泽舒（注射用苏维西塔单抗）获国家药品监督管理局批准在中国上市。恩泽舒联合紫杉醇、多柔比星脂质体或拓扑替康用于铂耐药后接受过不超过1种系统治疗的成人复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的治疗。中国尚无抗血管生成治疗批准用于铂耐药卵巢癌（PROC），特别是既往接受过抗血管生成治疗的患者，存在极大未被满足的临床需求。

BD不是万能钥匙。

对于总营收卡在60亿已三年的先声药业来说，依靠对外授权，2025年业绩或有个不错的增长预期。

6月17日，港股开盘，恒生指数涨0.19%，恒生科技指数涨0.27%。山东墨龙跌超6%；众安在线、阿里巴巴涨超1%。先声药业涨超6%，与NextCure达成重磅合作。周大福跌超2%，拟发行88亿港元可换股债券。

集团于2024年财政年度将录得收入约66.20亿元至66.50亿元，相比于2023年财政年度之收入约66.08亿元增幅约0.2%至0.6%。集团于2024年财政年度将录得的经调整归属于公司权益股东的利润约10.03亿元至10.33亿元，相比于2023年财政年度之经调整归属于公司权益股东的利润约7.19亿元增幅约39.5%至43.7%。有关预期经调整归属于公司权益股东的利润大幅增长主要归因于创新药收入占比提升带来毛利润的上升。

1月17日，先声药业和广州费米子科技有限责任公司共同宣布，双方已就一款靶向SSTR4的临床阶段镇痛候选创新药FZ002-037达成合作。FZ002-037项目是由费米子科技开发的高选择性口服小分子SSTR4激动剂，临床前研究显示，该靶点主要作用于外周镇痛，无中枢副作用和成瘾性等问题。根据协议，先声药业将获得大中华地区开发和商业化FZ002-037的独家权利。费米子科技将获得首付款及里程碑付款，以及基于未来销售额的分层特许权使用费。

1月13日，艾伯维与先声药业集团有限公司子公司先声再明宣布，双方就在研候选药物SIM0500达成许可选择协议。SIM0500目前正在中美两国开展针对复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）的临床1期研究。

12月9日，先声药业集团（2096.HK）旗下的抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的Polθ抑制剂SIM0508用于晚期实体瘤的临床研究已于近日在复旦大学附属肿瘤医院实现全球首例患者用药。