江盐集团04月18日公告，2023年全年公司实现营业收入28.88亿元，同比下降1.65%，归母净利润为4.95亿元，同比增长17.47%。

3月27日，信达生物制药集团宣布，IBI310（抗CTLA-4单抗) 联合信迪利单抗（PD-1抑制剂）新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷（MSI-H/dMMR）结肠癌（cT4或cN+期）患者的随机、对照、多中心III期临床研究（Neoshot）完成中国首例受试者给药。

港股医药股尾盘拉升 ，和黄医药、荣昌生物涨超10%，信达生物、康方生物、来凯医药集体冲高。

据海外医药行业媒体Biospace报道，信达生物已经裁撤了其在美国总部和马里兰州Rockville实验室的整个研究团队，并将在不久后关闭该研究中心。对此信达生物对界面新闻回应称：现在公司海外开发一切顺利，之前的马里兰实验室会搬迁到加州去。

3月1日，信达生物制药集团宣布IBI3002的首次人体（FIH）临床I期研究已在澳大利亚完成首例受试者给药。IBI3002是一种全球首创（first-in-class）的靶向白细胞介素4受体α（IL-4Rα）和胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的双特异性抗体。

2月22日，信达生物制药集团宣布，创新药物PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）正式获得中国澳门药物监督管理局（ISAF）批准上市。

公司研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（“IGF-1R”）抗体注射液（研发代号：IBI311）在中国甲状腺眼病（Thyroid  Eye Disease, “TED”）受试者中开展的III期注册临床研究(RESTORE-1)达成主要终点。公司计划将向国家药品监督管理局药品审评中心递交IBI311治疗TED的新药上市申请。

信达生物在港交所公告，陆舜获委任为独立非执行董事及董事会之战略委员会成员。

中国国家药品监督管理局已经正式受理胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽的首个新药上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。

2023年前三季度，山西信托实现净利润3039.48万元，同比下滑47.09%。

信达生物2月5日晚间在港交所公告，自2024年2月5日起，奚浩将退休离任公司首席财务官职位，并将继续留任董事会，担任执行董事并参与董事会战略与业务决策。同时，他将担任公司旗下基金的管理合伙人，全面负责公司的基金管理业务。董事会宣布，委任由飞为新任首席财务官，于2024年2月5日起正式上任，全面负责公司财务管理和资本市场工作。

罚单显示，信达金租主要违法违规事实（案由）为租赁物所有权存在瑕疵。

1月31日，国家金融监督管理总局甘肃监管局行政处罚信息公开表显示，2024年1月24日，信达金融租赁有限公司因租赁物所有权存在瑕疵，被处以270万元罚款。

玛仕度肽在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究（GLORY-1）达成主要终点和所有关键次要终点。

1月9日，信达生物制药集团官微宣布，胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双重激动剂玛仕度肽（研发代号：IBI362）在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究（GLORY-1）达成主要终点和所有关键次要终点。信达生物计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交玛仕度肽减重适应症的首个新药上市申请（NDA）。

近日，位于北京路核心区，盘龙江畔的信达万科·京江隐翠项目一期楼王5栋加推了一批大平层。绝佳不可复制的地理位置，IMAX级的视野，全面升级的产品力，盘龙江畔准现房……给了昆明城央大平层提供了另一种交付哲学。

信达生物制药集团与轩竹生物科技股份有限公司，共同宣布达成一项临床研究和供药合作协议，将就信利迪单抗注射液（PD-1抑制剂，商品名：达伯舒）与轩竹生物的新型双特异抗体偶联药物KM-501（靶向HER2-HER2双表位抗原ADC）开展联合用药临床研究合作。

两市成交额约6500亿元。

12月19日，信达生物制药集团与葆元医药共同宣布，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）泰莱替尼（他雷替尼）的新药上市申请（NDA）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予优先审评资格，用于经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。2023年11月泰莱替尼的NDA已获CDE受理。

港股收盘，指数全天高位震荡，恒生指数涨1.07%，报收16402.19点；恒生科技指数涨0.34%，报收3698.57点。板块方面，金融IC概念股、公用事业概念股领涨；汽车电子概念股、工业4.0概念股领跌。热门个股方面，信达生物涨超5%，康方生物涨超4%，东方甄选、小米集团涨超2%。