港股创新药ETF博时（520690）近1周涨6.84%，跟踪恒生港股通创新药精选指数，成分股再鼎医药领涨5.88%，最新报价0.75元。

利弗莫尔中概股龙头指数收涨0.87%。成分股中，再鼎医药涨超11%，禾赛涨超8%，传奇生物涨超7%，文远知行涨超6%。

截至2026年08月07日14:09，涨超4.1%，港股通创新药医疗ETF富国(159506)近23个交易日净流入6.01亿元。

截至2026年8月7日 13:24，恒生医疗ETF大成(159303)上涨4.08%，盘中换手106.5%，成交1.30亿元，市场交投活跃。跟踪指数恒生医疗保健指数(HSHCI)强势上涨3.85%。

2026年8月7日早盘，医疗服务、创新药、CRO等板块概念表现活跃，截至10:48，中证港股通创新药指数强势上涨2.31%，成分股再鼎医药上涨14.18%，康龙化成上涨8.56%，药明合联上涨7.31%。

截至2026年08月07日10:05，涨超2.1%，恒生医药ETF华夏(159892)近1周涨幅为3.23%。

5月22日早间，再鼎医药在港交所公告，于2026年5月18日，公司董事会决定Josh Smiley将不再担任公司总裁兼首席运营官，自2026年5月18日起生效，其在公司的最后任职日期为2026年5月22日。此前与该等职位相关的职责，已由公司董事会主席、创始人兼首席执行官杜莹以及公司管理团队其他成员承接。待Smiley签署一份常规的解除协议后，彼将根据其现有雇佣协议获得遣散补偿。

5月9日，再鼎医药合作伙伴argenx宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准VYVGART®（艾加莫德静脉输注剂型）和VYVGART Hytrulo®（艾加莫德皮下注射剂型）的适应证拓展，用于治疗所有成人gMG患者。此次获批的补充生物制品上市许可申请，将艾加莫德的适应证范围拓宽至所有血清型的成人gMG患者，包括AChR抗体阳性、MuSK抗体阳性、LRP4抗体阳性及三重血清阴性。

4月2日，再鼎医药有限公司宣布与安进公司达成一项全球临床研究合作，旨在评估再鼎医药处于临床阶段的靶向delta样配体3（DLL3）的抗体药物偶联物（ADC）zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）联合安进IMDELLTRA®（tarlatamab-dlle），一款靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE®）疗法，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者。作为该合作协议的一部分，安进将申办一项全球1b期研究，评估zoci联合IMDELLTRA®在ES-SCLC患者中的安全性和有效性。再鼎医药将保留zoci的完整所有权，并将向安进提供临床研究用药。

根据协议条款，药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得开发、上市及销售里程碑付款，以及产品上市后的销售提成和再许可或其他BD交易付款。

12月23日，再鼎医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐®）的新药上市申请，用于治疗成人精神分裂症。

再鼎医药发布DLL3 ADC产品——Zoci（ZL-1310）的1期临床研究数据，同时启动了二线及以上小细胞肺癌（SCLC）的全球三期临床研究。

港股生物医药板块活跃，再鼎医药涨超5%，药明康德、荣昌生物、诺诚健华等个股跟涨。

当地时间9月11日，热门中概股大涨，再鼎医药涨超11%，万国数据涨超7%，禾赛、金山云、阿里巴巴涨超4%，蔚来涨超3%，百度、网易、满帮涨超2%。

港股创新药概念股走弱，再鼎医药跌超11%，恒瑞医药、歌礼制药、云顶新耀跌超5%，药明康德、信达生物、药明合联、翰森制药等跟跌。

9月2日，再鼎医药宣布，香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®（维替索妥尤单抗）在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。维替索妥尤单抗目前正处于国家药品监督管理局（NMPA）的生物制品许可申请审评阶段，该申请已于2025年3月获得受理。

8月26日，再鼎医药在港交所公告，上半年产品收入净额同比增加15%至2.15亿美元；研发开支同比减少4%至1.11亿美元；亏损净额较上年同期减少4460万美元至8920万美元，主要由于收入增长快于净营运开支；每股基本及摊薄亏损为0.08美元。

2025年6月2日，再鼎医药在ASCO年会上公布了其DLL3 ADC ZL-1310的全球1a/1b期临床研究的更新数据。在二线治疗的最佳剂量组中，ORR甚至达到了79%。

2025年6月2日，再鼎医药在2025年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会的壁报展示环节中，公布了正在进行的全球1a/1b期临床研究（NCT06179069）的更新数据。