根据协议条款，药明生物将获得一笔首付款，并有资格获得开发、上市及销售里程碑付款，以及产品上市后的销售提成和再许可或其他BD交易付款。

12月23日，再鼎医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐®）的新药上市申请，用于治疗成人精神分裂症。

再鼎医药发布DLL3 ADC产品——Zoci（ZL-1310）的1期临床研究数据，同时启动了二线及以上小细胞肺癌（SCLC）的全球三期临床研究。

港股生物医药板块活跃，再鼎医药涨超5%，药明康德、荣昌生物、诺诚健华等个股跟涨。

当地时间9月11日，热门中概股大涨，再鼎医药涨超11%，万国数据涨超7%，禾赛、金山云、阿里巴巴涨超4%，蔚来涨超3%，百度、网易、满帮涨超2%。

港股创新药概念股走弱，再鼎医药跌超11%，恒瑞医药、歌礼制药、云顶新耀跌超5%，药明康德、信达生物、药明合联、翰森制药等跟跌。

9月2日，再鼎医药宣布，香港特别行政区政府卫生署已批准TIVDAK®（维替索妥尤单抗）在香港地区用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者。维替索妥尤单抗目前正处于国家药品监督管理局（NMPA）的生物制品许可申请审评阶段，该申请已于2025年3月获得受理。

8月26日，再鼎医药在港交所公告，上半年产品收入净额同比增加15%至2.15亿美元；研发开支同比减少4%至1.11亿美元；亏损净额较上年同期减少4460万美元至8920万美元，主要由于收入增长快于净营运开支；每股基本及摊薄亏损为0.08美元。

2025年6月2日，再鼎医药在ASCO年会上公布了其DLL3 ADC ZL-1310的全球1a/1b期临床研究的更新数据。在二线治疗的最佳剂量组中，ORR甚至达到了79%。

2025年6月2日，再鼎医药在2025年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会的壁报展示环节中，公布了正在进行的全球1a/1b期临床研究（NCT06179069）的更新数据。

5月8日，再鼎医药公布2025年第一季度财务业绩：产品收入净额为1.057亿美元，同比增长21%，按固定汇率计算同比增长23%；亏损净额为4840万美元，归属于普通股股东的每股普通股亏损0.04美元，上年同期亏损净额为5,350万美元，每股普通股亏损0.05美元。

4月23日，港股医疗板块持续活跃。截至9:46，港股医疗ETF（159366）涨超2.3%，成分股康方生物涨超7%，再鼎医药涨超6%，康哲药业、药明生物、药明康德等个股跟涨。

4月11日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。再鼎医药表示，目前在国内，艾加莫德已有静脉输注和皮下注射2种给药方式。再鼎医药将于2025年在国内递交艾加莫德预充式皮下注射剂型的上市申请。

再鼎医药3月28日早间发布2024年度业绩公告，2024年产品收入净额增加1.309亿美元（或49%）至3.976亿美元，主要受卫伟迦®自2023年9月上市及于2024年1月被纳入国家医保目录以来销售额增加，同时亦得益於则乐®及纽再乐®的销售额增加所推动。研发开支减少3140万美元（或12%）至2.345亿美元，主要是受现有研究项目进展的影响，部分被许可费用增加所抵销。销售、一般及行政开支增加1710万美元（或6%）至2.987亿美元，主要由于卫伟迦上市及纽再乐销售增加导致的一般销售费用增加所致，部分被其他产品销售费用减少和一般及行政开支降低所抵销。亏损净额减少7750万美元（或23%）至2.571亿美元。

3月13日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理维替索妥尤单抗用于治疗系统性治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者的生物制品许可申请（BLA）。据了解，维替索妥尤单抗是目前唯一一款针对宫颈癌的抗体药物偶联物（ADC）疗法。

3月3日，再鼎医药宣布，中国台湾地区药品审评机构已批准repotrectinib（注：台湾地区注册商品名：歐格樂®，中国大陆注册商品名：奥凯乐®）的新药上市申请，用于治疗：ROS1阳性之局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者，NTRK基因融合阳性之实体肿瘤的成人患者。

1月23日，再鼎医药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ZL-1310孤儿药资格认定（ODD），ZL-1310是一款高活性的具有同类首创潜力的DLL3 ADC，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。ZL-1310将有资格获得某些开发激励措施，包括免除处方药用户付费法案（PDUFA）的注册申请费，获得相应临床研究的税收抵免，以及在产品获批后有望被授予在美国市场的七年独占期。

11月21日，辉瑞和再鼎医药宣布，双方就新型抗菌药物鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）达成在中国内地的战略合作，由辉瑞旗下公司独家负责该产品在中国内地的相关商业化运营。新型抗菌药物鼎优乐是目前唯一专门为治疗碳青霉烯类耐药的鲍曼不动杆菌（CRAB）而开发的抗菌药物。该产品于2023年、2024年分别在美国和中国内地获批。

公司启动有关规模为2亿美元的公司美国存托股份（各代表公司十股普通股，每股面值0.000006美元）包销的建议后续发售。所有美国存托股份将由公司公开发售。公司预期会授予包销商30日选择权，以公开发售价减去包销折扣和佣金，额外购买最多15%的公开发售中出售的美国存托股份。公司拟将发售的所得款项净额用于一般企业用途。

2024年国家医保谈判开启第三天进程。上午8点稍过，医保工作人员开始出场点名，今天上午进场的企业包括南京圣和药业、百时美施贵宝、再鼎医药、迪哲医药，以及神威药业等企业，意味着部分中成药在上午走上谈判桌。（科创板日报记者 郑炳巽）