全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发用于治疗特发性肺纤维化的VUM02注射液临床试验首例受试者于3月13日完成入组给药。VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于治疗特发性肺纤维化。

公司拟回购1亿元-2亿元公司股份，回购价不超22元/股。本次回购的部分股份拟用于实施股权激励，部分股份将按照相关要求在规定期限内予以出售。

中源协和(600645.SH)拟在12个月内，以1亿元至2亿元的金额回购公司股份，回购价格不超过人民币22元/股。

公司于12月27日接到实际控制人龚虹嘉通知，龚虹嘉控制的自有资金通过沪港通方式买入公司股票已实施完毕，其控制的自有资金通过沪港通方式累计持有公司股份1199.9809万股，占公司股份的2.56%。本次权益变动完成后，龚虹嘉以控制的自有资金通过沪港通方式持有公司股份1199.9809万股（香港中央结算有限公司是其股票名义持有人），公司实际控制人龚虹嘉、陈春梅合计拥有公司表决权的股份数量变为119,492,481股，占公司总股份的25.54%。

公司于2023年12月21日接实际控制人龚虹嘉通知，其于2023年12月9日至12月21日期间以控制的自有资金通过沪港通方式持有公司股份520.3万股，占公司股份的1.11%。截至目前龚虹嘉控制的自有资金通过沪港通方式累计持有公司股份1001万股，占公司股份的2.14%。龚虹嘉、陈春梅合计拥有公司表决权的股份数量变为117,508,773股，占公司总股份的25.11%。

截至2023年9月30日UBS AG认股权证产品持有公司股份11,985,529股，占公司股比2.56%，其中UBS AG向龚虹嘉发行的认股权证数目为11,520,000份（每1份认股权证对应1份中源协和股份）。该认股权证产品的发行人及管理人为UBSAG，其系直接持有中源协和股票的股东，享有所持股份的表决权、收益权等权利。 近日公司实际控制人龚虹嘉收到通知，该认股权证产品将于2023年12月27日到期，UBS AG作为产品管理人将清算其持有的全部权益类资产，将全部所得分配给所有持有人。据此情况，龚虹嘉拟以自有资金通过二级市场（沪港通）等方式买入公司股票不少于11,985,529股，确保实际控制人所持有的股份权益及间接享有的公司权益不因UBSAG认股权证产品清算而实际减少。

公司拟向控股子公司上海中源济生细胞科技有限公司增资2000万元，认缴目标公司新增注册资本2000万元，增资完成后公司持股比例变为64.29%，公司及子公司济生投资公司合计持股比例变为75%。

全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病的药物临床试验批准通知书。VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增、冻存后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）患者。截至公告日，公司对激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病项目的累计研发投入为609.86万元。

近日，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染的《药物临床试验批准通知书》。VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液，临床拟用于治疗临床分型为重型/危重型的新型冠状病毒感染患者。截至本公告日，全球尚未有用于治疗新型冠状病毒感染的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。

公司收到北京市第二中级人民法院于2023年9月26日作出的《民事判决书》（（2023）京02民终12693号）。北京市第二中级人民法院作出终审判决如下：内蒙古协同创新股权投资基金股份有限公司的上诉请求不能成立，应予驳回；一审判决认定事实清楚，适用法律正确，应予维持。依照《中华人民共和国民事诉讼法》第一百七十七条第一款第一项规定，判决如下：驳回上诉，维持原判。本判决为终审判决。

上半年营业收入为7.98亿元，同比增长3.81%；实现归母净利润8267.47万元，同比增长27.52%；基本每股收益0.18元。公告称，各项营业指标增长的主要原因是报告期公司细胞检测制备及存储业务收入同比增加，上海傲源公司检测试剂业务收入同比增加导致利润增加。

公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化（IPF）获得美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）授予的孤儿药资格认定。

近日，公司全资子公司武汉光谷中源药业产品VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化（IPF）获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。

全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于当日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》。VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增、冻存后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液冷冻制剂，临床拟用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者。截至公告日，公司对该项目的累计研发投入为457.66万元。

7月11日，公司接到德源健康关于部分股权质押的通知，本次质押2406.42万股，占公司总股本的5.14%。公司控股股东嘉道成功及一致行动人德源健康、银宏春晖合计持有公司股票1.07亿股，占公司股份总数的22.97%，累计质押公司股票5678.75万股，全部为德源健康质押，占合计所持公司股份数的52.83%，占公司股份总数的12.14%。

全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的两个关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展慢加急性（亚急性）肝衰竭的临床试验和中、重度急性呼吸窘迫综合征的临床试验。

公司参股子公司北京三有利与首都医科大学共同申报的药物“人牙髓间充质干细胞注射液”于当日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了Ⅱ期临床试验登记信息，可以启动Ⅱ期临床试验工作，临床拟用于慢性牙周炎治疗。截至公告日，北京三有利对该项目的累计研发投入为1.5亿元左右。

中源协和参股子公司共同申报的药物“人牙髓间充质干细胞注射液”于 2023 年 5 月 24 日在有关部门药物临床试验登记与信息公示平台公示了Ⅱ期临床试验登记信息，可以启动Ⅱ期临床试验工作。

公司接股东通知，富策天津于2023年5月3日与控股股东嘉道成功、银宏春晖分别签署了股权转让协议，富策天津将其持有的德源健康65.13%股权及对应的全部股东权益转让给嘉道成功，将其持有的德源健康1%股权及对应的全部股东权益转让给银宏春晖。本次股权转让完成后，富策天津不再持有德源健康的股权，嘉道成功持有德源健康91.03%的股权，成为德源健康的控股股东。嘉道成功为陈春梅、龚虹嘉夫妇控制的企业，因此德源健康仍为陈春梅、龚虹嘉夫妇控制的企业。

中源协和（600645.SH）公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于2023年4月4日核准签发的关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。