亿帆医药04月24日公告，2024年前一季度公司实现营业收入13.26亿元，同比增长41.28%，归母净利润为1.46亿元，同比增长1.26倍。

亿帆医药04月20日公告，2023年全年公司实现营业收入40.68亿元，同比增长6.03%，净亏损5.51亿元，同比由盈转亏。

亿帆医药3月24日晚间公告，控股子公司Evive Biotechnology Ireland Limited收到欧盟委员会签发的《委员会执行决议》，批准公司在研产品艾贝格司亭α注射液在欧盟上市销售。该决定基于欧洲药品管理局人用药品委员会的积极审查意见。

公司全资子公司SciGen Pte.Ltd于近日收到新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority）核准签发的中成药注册批文，批准公司独家医保产品麻芩消咳颗粒在新加坡上市销售。

亿帆医药在投资者互动平台表示，亿一生物目前没有关于减肥药的研发。

董事、董事会秘书兼副总裁冯德崎，董事兼副总裁林行，董事叶依群、周本余，副总裁李锡明，副总裁耿雨红，财务总监张大巍及核心人员共计220人拟增持3000万元-5000万元公司股份。

亿帆医药在互动平台表示，公司产品布洛芬干混悬剂可用于流行性感冒引起的发热。

子公司亿帆制药自研产品重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。

亿帆医药在互动平台表示，目前公司维生素B5产品仍处于盈利状态。

国家医疗保障局、人力资源社会保障部发布了关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知，公司部分产品纳入了《2023年国家医保目录》，其中创新药艾贝格司亭α注射液、原研进口药丁甘交联玻璃酸钠注射液为首次谈判纳入，复方黄黛片本次为简易续约保留在国家医保目录，麻芩消咳颗粒本次调整至常规国家医保目录。

亿帆医药在互动平台表示，公司清热解毒和止咳类产品有小儿青翘颗粒、复方银花解毒颗粒、麻芩消咳颗粒、蒲地蓝消炎片、布洛芬干混悬剂和咳嗽枇杷糖浆等产品。

在2023年国家医保谈判现场，10时左右，特宝生物与正大天晴代表次第现身，前后脚进入到二楼谈判室。据了解，特宝生物此次参加国谈品种有一款长效升白药拓培非格司亭，该药属于1类新药、新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）；正大天晴的艾贝格司亭α注射液亦是备受关注的长效升白药，该药由亿帆医药研发申报上市，17日，该药在美通过上市申请，是为数不多自主在美上市的国产创新药。此前，有消息称今天肿瘤药或将集中谈判。（蓝鲸）

医药股午后拉升，亿帆医药涨超9%，新诺威、健民集团涨超5%，嘉应制药、方盛制药等跟涨。

控股子公司Evive Biotechnology Singapore PTE. Ltd.于北京时间2023年11月17日收到美国食品药品监督管理局签发的《生物制品许可申请批准函》（BLA Approval Letter），公司在研产品艾贝格司亭α注射液（内部研发代码：F-627）用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率，其生物制品许可申请获FDA通过。

杭州合成生物产业园土建工程建设1期四栋已封顶，预计2023年12月进行土建竣工验收。

全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购。根据联合采购办公室发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》，公司产品盐酸多巴胺注射液拟中选本次集中采购。采购周期为自中选结果执行之日起至2027年12月31日。该产品适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征；补充血容量后休克仍不能纠正者，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于该产品可增加心排血量，也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。截至目前，拟中标产品销售收入占公司营业收入比重较小，预计短期内不会对公司业绩产生较大影响。

亿帆医药在互动平台表示，按当前市场公开报价，公司维生素B5产品处于盈利状态。

有投资者向亿帆医药提问，“公司是否对亿立舒进入医保谈判后的快速放量有信心？”对此，亿帆医药10月25日在投资者互动平台表示，有信心。

公司正在开发的产品目标为多靶点激动剂产品，拟开发适应症为糖尿病及体重控制，目前处于临床前研究阶段。

公司全资子公司亿帆制药于2023年6月23日向国家药品监督管理局递交在研产品氢溴酸依他佐辛注射液上市注册申请，并获受理。但因氢溴酸依他佐辛被列入第二类精神药品目录，根据相关规定，开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需经国务院药品监督管理部门批准，亿帆制药于2023年9月27日收到药监局签发的《麻醉药品和精神药品试验研究立项批件》，同意亿帆制药研制氢溴酸依他佐辛注射液。