瑞科生物-B（02179.HK）宣布，MSCI 于2023年5月12日公布了MSCI全球小型股指数半年度审核变更结果，公司获选纳入为MSCI中国小型股指数的成分股，将于2023年5月31日收市后生效。

瑞科生物-B（02179.HK）公告，公司已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610成功完成首批受试者入组。

集团已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610成功完成首批受试者入组。该研究是一项随机、观察者盲、葛兰素史克Shingrix®为阳性对照的I期临床试验，以评价REC610在40岁及以上健康成人受试者中的安全性和免疫原性。

公司于当日收到中国证监会出具的《中国证监会行政许可申请受理单》，中国证监会依法对公司提交的申请材料进行了审查，认为该申请材料齐全，决定对该行政许可申请予以受理。

瑞科生物宣布，集团已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610（「REC610」）获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。

瑞科生物-B（02179.HK）宣布，公司已于近日就其新佐剂重组带状疱疹疫苗REC610（「REC610」）获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。

港股瑞科生物午后直线拉升涨超20%，公司公告称，公司重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV比对研究结果优效于国际主流mRNA。

12月14日，瑞科生物公告，重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV的菲律宾II期序贯加强临床试验取得积极结果。该临床研究旨在已完成灭活疫苗基础免疫的人群中，比较ReCOV与mRNA疫苗加强免疫的免疫原性和安全性。研究结果显示，ReCOV序贯加强诱导的针对奥密克戎变异株BA.5和BA.2、原型株的真病毒中和抗体水平均显著优于mRNA疫苗组（差异有统计学意义）。目前，公司正在向中国监管部门滚动提交产品上市申请。

12月6日盘前公司要闻如下：瑞科生物H股全流通获联交所授出上市批准，奈雪的茶拟人民币5.25亿元投资运营"乐乐茶"等。

12月6日盘前公司要闻如下：瑞科生物H股全流通获联交所授出上市批准，奈雪的茶拟人民币5.25亿元投资运营"乐乐茶"等。

港股瑞科生物-B一度高开涨超7%，现报21.05港元/股。瑞科生物昨日宣布，公司HPV疫苗产业化基地首期峰值产能将提高至年产重组九价HPV疫苗2000万剂。该产业化基地建成后将满足中国药品生产质量管理规范(GMP)和世卫组织预认证体系(WHO PQ)要求，以弥补九价HPV疫苗的全球供需缺口。

瑞科生物-B宣布，公司HPV疫苗产业化基地首期峰值产能将提高至年产重组九价HPV疫苗2,000万剂。

于2022年11月10日，公司收到中国证监会《关于核准江苏瑞科生物技术股份有限公司境内未上市股份到境外上市的批复》，据此，中国证监会核准公司46名股东将所持合计222,498,569股境内未上市股份转为境外上市股份，相关股份转换完成后可在香港联交所主板上市流通。批复自核准日(2022年11月3日)起12个月内有效。于公告日期，本次H股全流通以及转换及上市的详细实施计划尚未最终确定。

公司重组双组分新冠肺炎疫苗ReCOV近期已取得菲律宾基础免疫II期、阿联酋序贯加强免疫II期研究的积极数据。研究显示，ReCOV安全、耐受性良好，具有优秀的免疫原性，且对奥密克戎变异株（包括目前流行株BA4/5）具有明确的交叉保护作用，其表现优于国际主流疫苗已报道的数据。公司已完成ReCOV产业化基地的建设和商业化生产准备，并已取得中国监管部门颁发的疫苗生产许可证，为中国商业化做足准备。

瑞科生物在港交所公告，8月25日，公司收到中国证监会就有关公司向中国证监会提交的关于实施本次H股全流通申请的正式受理函件。根据申请，公司已申请将222,498,569股内资股转换为H股并在联交所上市。根据受理函件，申请材料齐备，中国证监会已受理并将办理申请。

公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准，同意公司就ReCOV在18周岁或以上已接种两剂灭活新冠疫苗基础免疫的健康人群中开展随机、双盲、阳性苗对照的II期临床试验，以评估ReCOV与辉瑞mRNA疫苗COMIRNATY免疫原性和安全性方面的差异。公司拟于近期启动临床入组。

近日就其新型冠状病毒mRNA疫苗R520A获得菲律宾国家食品药品监督管理局的临床试验批准。R520A为本公司附属公司武汉瑞科吉生物技术有限公司针对新型冠状病毒奥密克戎变异毒株研发的mRNA疫苗。R520A采用自行开发的冻干技术，可以有效地维持mRNA-LNP的理化性质和生物活性，并在2-8℃下实现长期储存。

江苏瑞科生物技术股份有限公司5月2日宣布，公司已于近日就其重组蛋白新冠肺炎疫苗ReCOV获得中华人民共和国国家药品监督管理局的临床试验批准。近日，公司在菲律宾为ReCOV的II期试验进行受试者招募工作已完成，且所有该等受试者已完成两剂接种。根据相关安全性数据显示，ReCOV总体安全性良好。