歌礼是想将资源集中在NASH领域自己最可能成功的管线上。当下，NASH是业界研发的热点之一，其市场空间巨大，但也是有名的研发坟场。

歌礼制药-B港股涨5.38%。根据公告，歌礼制药全资附属公司甘莱制药有限公司的候选药物甲状腺激素受体β(THRβ)激动剂ASC41片用于治疗经肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周II期临床试验取得积极期中结果。

歌礼制药在港交所公告，启动脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40（地尼法司他）治疗中、重度寻常性痤疮的III期临床试验。

歌礼在德国柏林召开的欧洲皮肤病与性病学会(EADV)2023年大会上以墙报形式展示同类首创脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40治疗痤疮的II期研究顶线结果。每日口服一次的脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40治疗寻常痤疮患者的II期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验的顶线结果。三种剂量的ASC40与安慰剂相比均显示出良好的疗效。ASC40的疗效在50毫克剂量中达到了最大。

歌礼制药9月29日早间宣布，公司皮下注射PD-L1抗体ASC22（恩沃利单抗）用于慢性乙肝(CHB)功能性治愈的IIb期扩展队列（该扩展队列）取得积极期中数据。

歌礼制药在港交所公告，上半年总收入同比增加21.7%至约4650万元。期内亏损同比减少81.2%至约1660万元，主要由于销售利托那韦产品的所得收入增加，所有上市产品的销售成本有所减少，及总费用因有效的成本控制措施有所减少。

公司全资附属公司甘莱制药有限公司的候选药物新型法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42的II期临床试验已完成98名原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者入组。这项疗程为期12周的II期临床试验（ClinicalTrials.gov:NCT05190523）由三个ASC42药物治疗组（5毫克、10毫克和15毫克）和一个安慰剂对照组组成，共入组了98名对熊去氧胆酸(UDCA)应答不佳或不耐受的患者。顶线数据预计将于2023年底取得。ASC42是一款由公司完全自主研发、拥有全球知识产权、有望成为同类最佳(best-in-class)的新型高效选择性非甾类FXR激动剂。

公司预期2023年上半年总收入4600万元至4700元，同比增加约20.4%至23.0%；公司拥有人应占净亏损1400万元至2200万元，同比减少约75.0%至84.1%。董事会认为总收入增加主要是由于利托那韦销售收入增加。

港股创新药板块午后拉升，信达生物涨超7%，百济神州涨近5%，歌礼制药、药明生物等跟涨。

港股生物技术股午后上涨。截至发稿，云顶新耀-B涨近37%，歌礼制药-B涨超7%，康希诺生物、维亚生物等涨超6%。

歌礼制药-B（01672.HK）宣布，中国国家药品监督管理局已批准开展ASC10治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的IIa期临床试验。

公司董事会宣布，同类首创、每日一次、口服脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC40(Denifanstat)治疗痤疮II期临床试验达到主要及关键次要终点。

港股生物医药股午后持续走低。截至发稿时，歌礼制药-B跌超9%，华领医药-B跌超8%，和铂医药-B跌超8%。

2022年，公司收入总计5409万元，同比减少29.6%；集团拥有人应占亏损3.15亿元，亏损同比扩大58.2%。截至本公告日期，2023年基于不可撤销订单的利托那韦片的预收款已达约人民币5,500万元。

歌礼制药公告，集团总收入由截至2021年12月31日止年度的约人民币7690万元减少29.6%至截至2022年12月31日止年度的约5410万元，原因是终止向罗氏制药中国提供派罗欣®的推广服务。于2022年12月31日，集团的现金及现金等价物约为人民币24.7亿元，预期足以支持直至2027年的研发活动及营运。

歌礼制药3月13日早间在港交所公告，集团在硅谷银行或其关联公司无银行账户，集团未在硅谷银行或其关联公司有任何存款。

歌礼制药－Ｂ宣布，歌礼已在美国西雅图召开的2023年逆转录病毒和机会性感染大会（CROI）上公布了广谱抗病毒双前药ASC10积极的I期临床试验数据。

港股生物医药B类股震荡走高，歌礼制药涨超7%，加科思涨超5%，云顶新耀涨超4%，华领医药、亚盛医药等跟涨。

歌礼制药港股涨超10%。根据公告，该公司旗下皮下注射PD-L1抗体产品「恩沃利单抗」(ASC22)的研究数据于在亚太肝脏研究协会2023年年会上发布，口头报告显示ASC22可以实现慢乙肝功能性治愈，在慢乙肝患者中安全性及耐受性良好。

2月3日，美国国际贸易委员会（ITC）投票决定对特定选择性甲状腺激素受体-β激动剂、制造工艺或相关工艺以及含有该受体的产品启动337调查。歌礼制药有限公司、歌礼药业（浙江）有限公司、歌礼生物科技（杭州）有限公司、甘莱制药有限公司等为列名被告。