美诺华(603538.SH)于2024年4月16日召开第四届董事会第二十八次会议、第四届监事会第二十七次会议，分别审议通过了《关于终止2023年度向特定对象发行股票事项并撤回申请文件的议案》。

公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的硫酸氢氯吡格雷片《药品注册证书》。该药品用于部分患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。

公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于培哚普利叔丁胺盐（原料药）的欧洲CEP证书（欧洲药典适用性证书）。药品适应症为高血压与充血性心力衰竭。

近日，公司全资子公司宣城美诺华药业有限公司琥珀酸亚铁原料药和恩格列净原料药均通过国家药品监督管理局药品审评中心（“CDE”）技术审评，已收到国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》。在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号均转为“A”状态。

截至12月13日，根据香港交易所公布的陆股通持股记录，陆股通共持有3195只个股，合计持股量1200.49亿股，相比上一个交易日，持股总量减少12.55亿股。增仓幅度来看，持股量环比增幅在50%以上的共有40只，环比增幅最大的是美诺华，陆股通最新持有106.93万股，持股量环比增幅达465.71%，昨日该股上涨5.47%，全天换手率为5.72%，主力资金净流入470.23万元；其次是镇洋发展、五洲新春，陆股通最新持股量分别为49.45万股、144.45万股，环比增幅为299.39%、221.27%，位居增仓榜第二、第三位。（证券时报）

收到中国证券监督管理委员会宁波监管局下发的《行政监管措施决定书》，宁波监管局对公司采取出具警示函的行政监管措施。公司于2021年4月23日披露重大合作协议，经查，在该重大事项的内幕信息管理工作中，公司存在以下问题：内幕信息知情人未对名单进行确认，部分内幕信息知情人登记内容不规范。

摘要：经监管披露，美诺华董事长前妻的内幕交易行为被曝光，最终被罚没3300万元。有意思的是，她这笔炒股的钱部分来自住对门的前夫，名义上是“离婚补偿款”，投资入手的股票正好是美诺华。

公司全资子公司美诺华天康于近日收国家药监局核准签发的左乙拉西坦缓释片《药品注册证书》。该药品用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。

截至10月31日，根据香港交易所公布的陆股通持股记录，陆股通共持有3184只个股，合计持股量1230.35亿股，相比上一个交易日，持股总量减少6.27亿股。增仓幅度来看，持股量环比增幅在50%以上的共有40只，环比增幅最大的是汇洲智能，陆股通最新持有885.29万股，持股量环比增幅达508.21%，昨日该股上涨3.93%，全天换手率为9.84%，主力资金净流入857.08万元；其次是奥泰生物、美诺华，陆股通最新持股量分别为48.33万股、69.28万股，环比增幅为328.90%、289.30%，位居增仓榜第二、第三位。（证券时报）

美诺华今日涨停，全天换手率达15.61%，振幅达12.31%。龙虎榜数据显示，营业部席位合计净买入2804.95万元。其中，机构买入2872.84万元，卖出3077.01万元，合计净卖出204.17万元。此外，天风证券宁波分公司、沪股通专用分别买入2407.40万元、2135.78万元；沪股通专用、中国国际金融上海分公司分别卖出1869.59万元、1120.02万元。

近日，公司控股子公司浙江美诺华药物化学有限公司瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心技术审评，在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。该品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(lla型，包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(llb型)。该品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者，作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗，或在这些方法不适用时使用。本次对该产品累计研发投入共计358.47万元（未经审计）。

美诺华今日涨停，龙虎榜数据显示，上榜营业部席位全天成交9723.24万元，占当日总成交金额比例为41.89%。其中，买入金额为6772.88万元，卖出金额为2950.36万元，合计净买入3822.53万元。具体来看，机构合计净买入1791.9万元。此外，华泰证券总部、沪股通专用分别买入3186.88万元、1107.27万元；沪股通专用、中国银河证券台州银座北街证券营业部分别卖出1684.77万元、332.72万元。

公司被要求对于本次各募投项目投资金额的主要内容、测算依据及过程，相关测算参数选取及最终测算金额是否谨慎合理，各项投资项是否必要，各项投资构成是否属于资本性支出。结合公司业务规模增减、日常营运需要、期末持有货币资金和交易性金融资产余额及相关资金具体使用安排、现金流状况、日常经营积累、目前资金缺口等情况，分析本次发行募集资金的必要性、募集资金总体规模的合理性及募集资金补流的必要性与规模合理性。

2023年9月5日，美诺华 (603538) 公告，全资子公司厄贝沙坦片获得药品注册批件。

公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的厄贝沙坦片《药品补充申请批准通知书》，批准该品上市许可持有人由“江西施美药业有限公司（地址:江西省抚州市东乡区大富工业园区）”变更为“宁波美诺华天康药业有限公司（地址：宁波大榭开发区滨海西路85号）”，药品批准文号不变。转让药品的生产场地、处方、生产工艺、质量标准等与原药品一致，不发生变更。转让的药品在通过药品生产质量管理规范符合性检查后，符合产品放行要求的，可以上市销售。该药品适应症为治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。

目前处于研发管线中的产品，转移验证中的有60多个，在研的有40多个产品。下半年预计获批3—5个产品，下半年预计提交的还有11个产品。关于制剂的产能，天康目前有3个车间，共有45亿片的设计产能，随着公司自有产品、CDMO和MAH产品商业化产品的逐步增多，产能会逐步释放、公司的产能利用率会逐步提升。

美诺华（603538）在互动平台表示，公司不涉及医药反腐的问题。

美诺华在互动平台表示，公司制剂产品销售以参与国家、省市集采为主，不涉及医药反腐的问题。

7月21日，美诺华发布2023年度定增预案，募资上限为6.52亿元。

拟向控股股东美诺华控股在内的不超过35名特定对象发行不超6402.03万股公司股份，募集资金不超6.52亿元，募集资金将用于年产3760吨原料药及中间体一阶段项目、厂区智能化改造提升项目及补充流动资金项目。