对于亚盛自身而言，新的海外融资不仅证明了其实力已受到全球主要市场投资人的认可，也为公司坚持自己发展节奏，稳步推进各条管线进展增添了底气。

绑定武田制药。

亚盛医药自主研发的Bcl-2抑制剂APG-2575提交上市申请，有望成为全球第二个获批的Bcl-2抑制剂，也是国内首个针对CLL/SLL适应症的Bcl-2抑制剂。APG-2575是全球Best-in-class潜力品种，此次提交NDA意味着亚盛医药在细胞凋亡这一高门槛领域上默默苦耕多年后，即将迎来收获的日期。

亚盛医药公布2024年中期业绩，实现收入8.24亿元，同比增长477%，首次扭亏为盈，净利润达1.63亿元。市值突破百亿，创年内新高。主要收入来源为产品销售收入和对外合作授权收入，尤其是核心产品耐立克®。亚盛医药与武田制药签订独家择权协议，交易额达93.6亿元，进一步推动公司盈利。耐立克®在血液肿瘤领域表现出色，获得国际认可。

2024年8月26日，港股创新药板块领跑港股市场。成份股中，亚盛医药-B涨10.98%，药明生物、药明康德、药明合联等均涨超5%。港股创新药ETF（159567）市场热度较高。

截至2024年8月26日 14:43，恒生医疗保健指数(HSHCI)强势上涨1.75%，恒生医疗ETF(513060)上涨2.07%，最新价报0.35元，盘中成交额已达5.16亿元，暂居可比ETF1/3。

2024年8月26日，美联储释放明确降息信号，对利率更敏感的港股医药板块强势反攻，恒生医药TEF（159892）午后继续拉升，涨幅近2%。微创机器人涨超12%，亚盛医药涨超11%。

8月22日，亚盛医药公布2024年中期业绩。报告期内，亚盛医药实现收入8.24亿元，较去年同比增长477%，主要来源于产品销售收入和对外合作授权收入等。公司首次实现扭亏为盈，净利润达人民币1.63亿元。

亚盛医药宣布，针对武田股权投资公司事宜，该交易已于2024年6月20日交割，交易款项已到账。根据相关协议条款，亚盛医药已以每股认购股份 24.09850 港元（约相当于 3.08549 美元）的股份购买价向武田成功配发总共 24,307,322 股认购股份。

亚盛医药奥雷巴替尼的海外权益将交给武田。而由于这一交易的潜在总额高达13亿美金，国内小分子药物的出海记录也再度被刷新。

两大指数涨跌互现，恒指小幅收跌0.03%，恒生科技指数小幅上涨0.05%。盘面上，环保、苹果概念、新能源汽车等板块涨幅居前，电力、饮料、紫光系等板块低迷。华晨中国涨近19%，亚盛医药涨超16%，比亚迪电子涨超6%，中芯国际、蒙牛乳业涨超3%；世茂集团跌超8%，万科企业跌超3%，中国中免跌超2%。

港股行情低开高走，恒生指数涨0.2%，恒生科技指数涨0.12%。盘面上，苹果概念、新能源汽车、猪肉、CDR概念等板块涨幅居前；燃气、电力、饮料、紫光系、区块链概念等板块低迷。华晨中国涨超19%，亚盛医药涨超18%，比亚迪电子涨超6%，比亚迪股份涨近3%；世茂集团跌超5%，万科企业跌超3%，中国中免跌近3%。

亚盛最大的特点是“另辟蹊径”，不追逐热门赛道，始终以临床需求为导向研发新药。

亚盛医药2月14日早间在港交所公告，已获美国食品及药物管理局（FDA）的许可，允许开展奥雷巴替尼（HQP1351）针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）（伴有及并无伴有T315I突变）患者的注册3期试验。基于此许可，这项试验将是首个美国FDA批准的奥雷巴替尼全球注册3期试验。该研究将于2024年上半年开始。

在第六届进口博览会召开之际，11月6日，亚盛医药（6855.HK）与阿斯利康正式举办注册临床研究合作签约仪式。

亚盛医药（6855.HK）宣布，公司与阿斯利康投资中国有限公司（以下简称阿斯利康）达成临床合作协议。双方将共同进行Bcl-2抑制剂APG-2575联合阿斯利康的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂康可期®（通用名：阿可替尼）的注册性III期临床研究，用于初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者一线治疗。

公司关键候选产品Bcl-2选择性抑制剂APG-2575(Lisaftoclax)获中国国家药品监督管理局药物审评中心(CDE)临床试验许可，将开展其联合布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂阿可替尼对比免疫化疗治疗的全球关键注册性III期临床研究，用于初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者一线治疗。APG-2575(Lisaftoclax)是亚盛医药自主研发的新型口服Bcl-2选择性抑制剂，通过选择性抑制Bcl-2蛋白，恢复癌细胞的正常凋亡过程，从而达到治疗肿瘤的目的。

亚盛医药-B大幅拉升涨超14%，报26.8港元创近4个月新高价。广发证券最新报告称，予亚盛医药“买入”评级，采用DCF估值法，得到公司的合理价值为40.83港元/股。该行预计公司2023-25年营收为4.30/7.42/10.60亿元。

亚盛医药-B(06855.HK)在港交所公告，公司获得美国FDA的许可，允许进行lisaftoclax(APG-2575)针对过往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注册3期临床试验

亚盛医药-B（06855.HK）宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（曾用名耐克替尼；商品名：耐立克®）获国家药品监督管理局药品审评中心公示，被纳入「拟突破性治疗品种」公示名单。