亚盛医药3月12日晚间在港交所公告，有鉴于近期美国硅谷银行（Silicon Valley Bank）被勒令关闭的事件，公司特此声明，公司自成立以来未曾与美国硅谷银行或其关联公司发生过业务合作。此外，截止本公告日期，公司未在美国硅谷银行或其关联公司有任何存款。

亚盛医药-B港股一度涨超10%，近3个交易日大涨超30%走出反转行情，最高报33.15港元创14个月新高价。消息上，去年亚盛医药自主研发的奥雷巴替尼(耐立克)已获批上市，身为国内首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物，奥雷巴替尼以合理价格成功纳入2022版国家医保药品目录。有分析称，奥雷巴替尼的谈判价格被视为远超市场预期，后续销售或将迎来放量增长。公司在小分子创新药领域中有着不可或缺的地位，已获得许多投资者的关注和认可。

亚盛医药-B一度涨近4%。根据公告，该公司新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克)已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。

亚盛医药宣布，公司原 创1类新药奥雷巴替尼片（商品名：耐立克®）已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》。

公司原创1类新药奥雷巴替尼片(商品名：耐立克)已成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，医保支付范围为：“限T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。”新版医保目录将于2023年3月1日起正式生效。

亚盛医药-B（06855.HK）公告，预期认购事项将筹集的所得款项总额将约为5.5亿港元。

亚盛医药公布APG-2575单药或与CALQUENCE®及利妥昔单抗联合治疗初治、复发或难治的慢性淋巴细胞白血病╱小淋巴细胞淋巴瘤患者的全球II期临床研究初步数据。

亚盛医药-B早盘股价走高，公司日前通过现场核查、并获准核发药品生产企业许可证(A证)。

亚盛医药-B宣布，亚盛医药日前通过现场核查、并获准核发药品生产企业许可证(A证)。

亚盛医药日前通过现场核查、并获准核发药品生产企业许可证(A证)。该证为2022年度苏州市生物医药企业所获取的首张A证类药品生产许可证，也是江苏省药监局审查中心苏州分中心成立以来所获取的首张A证类药品生产许可证。公告称，该产业基地按欧美和中国的cGMP要求完善并执行质量管理。该证的获批将支持公司在苏州生产具有全球专利和全球市场潜力的创新药，并向全球市场供药。

亚盛医药-B宣布，公司在研原 创1类新药胚胎外胚层发育蛋白(EED)抑制剂APG-5918，将开展治疗晚期实体瘤或血液系统恶性肿瘤的I期临床试验。

亚盛医药-B在第73届美国肝病研究学会年会上以口头报告形式公布其在研凋亡蛋白抑制因子(IAP)拮抗剂APG-1387针对中国慢性乙型肝炎(CHB)患者的I期临床试验的研究结果。

公司在第73届美国肝病研究学会年会(AASLD2022)上以口头报告形式公布了其在研凋亡蛋白抑制因子(IAP)拮抗剂APG-1387针对中国慢性乙型肝炎(CHB)患者的I期临床试验的研究结果。这是全球层面首次公布的IAP靶点拮抗剂在CHB领域的临床探索结果，并呈现初步的有效性和安全性。这项临床数据显示，APG-1387在12mg和30mg剂量下呈现明显的抗乙型肝炎病毒(HBV)活性，且与核苷（酸）类似物(NA)序贯治疗具有积极的协同作用。这将支持亚盛医药进一步推进APG-1387与其他药物联合治疗实现功能性治愈CHB的临床开发。

亚盛医药-B宣布，公司将以口头报告形式公布其在研凋亡蛋白抑制因子(IAP)拮抗剂APG-1387治疗慢性乙型肝炎(CHB)的首次人体I期试验的研究成果。

公司原创1类新药耐立克（奥雷巴替尼）已于近日获加拿大卫生部临床试验许可，将开展其治疗耐药慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的Ib临床研究。这将是亚盛医药在加拿大进行的第一项临床研究。

原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克）的上市申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理并被纳入优先审评程序（公示期已于7月18日结束），用于治疗一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和╱或不耐受的慢性髓细胞白血病慢性期(CML-CP)患者，将支持耐立克获得完全批准。这是耐立克继2021年附条件批准上市后的又一重要进展，有望加速惠及更多、更广泛的中国慢性髓细胞白血病(CML)患者。耐立克在中国的商业化推广由亚盛医药与信达生物制药共同负责。

亚盛医药5月23日公告，公司将在2022年欧洲血液学协会年会(EHA 2022)上公布在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗中国的复发╱难治性非霍奇金淋巴瘤(r/r NHLs)患者的I期临床试验的最新临床结果。

阿里巴巴跌超5%，小米集团、快手、美团跌超4%。腾讯控股跌超6%，此前公告称第一季度净利润234.1亿元，同比下跌51%。亚盛医药涨近15%，临床前数据显示奥雷巴替尼有治疗新冠潜力。

奥雷巴替尼可高效抑制新冠病毒变异毒株奥密克戎（SARS-CoV-2-Omicron）诱导的人外周血单核细胞（PBMCs）中产生细胞因子风暴，进而提示奥雷巴替尼具有治疗新冠病毒肺炎尤其是中重度患者的潜力。

亚盛医药4月28日公告，公司共七项临床研究进展入选2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会，涉及酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥雷巴替尼(HQP1351)、Bcl-2抑制剂APG-2575、MDM2-p53抑制剂APG-115、ALK抑制剂APG-2449和Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252五个原研品种。