拓维信息04月26日公告，2024年前一季度公司实现营业收入8.13亿元，同比增长16.71%，实现归母净利润605万元，同比下降85.53%。

公司一季度实现营业收入8.13亿元，同比上涨16.71%；归母净利润605.23万元，同比下滑85.53%；基本每股收益0.0049元。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH103草酸盐片的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展抗抑郁症的临床研究。

三个知名游资常用席位合计买入拓维信息1.71亿元。

拓维信息今日涨停，成交额21.15亿元，换手率11.67%，盘后龙虎榜数据显示，上塘路席位净买入9879.9万元，深股通专用席位买入9676.73万元并卖出6125.13万元。

今日主力资金净流入电新行业、汽车整车、交运设备等板块，净流出通信、电子、机械设备等板块，其中电新行业净流入53.33亿元。个股方面，宁德时代大涨，主力资金净买入12.11亿元居首位，比亚迪、拓维信息、贵州茅台获主力资金净流入居前；工业富联遭净卖出5.21亿元居净流出首位，中兴通讯、浪潮信息、光迅科技等主力资金净流出额居前。（财联社）

华为概念股短线走强，拓维信息涨停，软通动力涨逾11%。 

算力租赁概念持续活跃，拓维信息涨停，此前宁波建工涨停，奥飞数据、城地香江、高新发展、中科曙光等跟涨。

公司全资子公司江苏恩华和信医药营销有限公司与Teva Pharmaceutical Investments Singapore PTE LTD于2024年2月22日签署了安泰坦®（氘丁苯那嗪片）产品独家商业化许可和合作协议。协议期限自2024年2月22日至2029年2月22日。恩华和信获得TEVA安泰坦于中国大陆的独家商业化权益。作为对TEVA或其关联方根据合作协议所授予的权利和许可的对价，恩华和信应向TEVA或其关联方支付3000万美元的许可费。

拓维信息今日涨停，龙虎榜数据显示，上榜营业部席位全天成交2.68亿元，占当日总成交金额比例为40.25%。其中，买入金额为1.64亿元，卖出金额为1.05亿元，合计净买入5903.34万元。具体来看，机构买入399.35万元，卖出545.95万元，合计净卖出146.6万元。此外，中国银河证券上海杨浦区靖宇东路证券营业部、深股通专用分别买入4532.58万元、3620.92万元；深股通专用、中国银河证券杭州凤起路证券营业部分别卖出6077.34万元、2716.45万元。

公司预计2023年归母净利润4800万元至7000万元，同比扭亏。报告期内，公司聚焦战略业务发展，有效深化经营管理，国产自主品牌服务器及PC业务的收入实现大幅增长，经营业绩实现扭亏为盈。

公司于近日收国家药监局核准签发的关于枸橼酸芬太尼注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。枸橼酸芬太尼注射液为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。

年底多家公司被监管处罚或警示。

深交所决定对拓维信息给予通报批评的处分；对拓维信息时任董事长兼总经理张忠革，时任董事兼深圳市海云天科技股份有限公司时任董事长游忠惠，时任董事兼深圳市海云天科技股份有限公司时任总经理刘彦，时任财务总监倪明勇给予通报批评的处分。拓维信息未就相关担保履行审议程序且未及时对外披露。

开鸿智谷官微消息，近期，拓维信息旗下开鸿智谷与鸿蒙生态服务公司签署合作协议。此次签约意味着双方在鸿蒙生态深度共融方面达成共识，将共同促进鸿蒙产品与解决方案商用落地，打造操作系统与智能终端软硬双集群为底座的根技术平台。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的1类化学药品NH300231肠溶片3个规格的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。通知书显示，NH300231肠溶片符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于精神分裂症的临床试验。NH300231具有新颖的药理机制，为新一代非典型抗精神分裂症药物。它是一种5-HT2A受体拮抗剂和多巴胺受体调节剂，且对5-HT2A受体的拮抗活性明显高于多巴胺D2受体，同时能够抑制五羟色胺转运体活性。临床前试验结果表明，NH300231在多种精神分裂症动物模型中均有药效。NH300231系公司自主研发，公司独家拥有其知识产权。截至目前，该项目累计已投入研发费用约3460万元。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的2类化学药品盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂1个规格的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。通知书显示，盐酸（R）氯胺酮鼻用喷雾剂符合药品注册的有关要求，同意开展成人难治性抑郁症的临床试验。