2025年4月26日，康辰药业(603590.SH)发布2025年一季报，营业总收入为2.12亿元，同比较去年同期上涨6.41%，归母净利润为4449.74万元，同比较去年同期上涨6.83%。

康辰药业4月22日公告，近日收到国家药监局核准签发的化学药品1类创新药KC1086片的临床试验受理通知书。KC1086片拟用于晚期复发或转移性实体瘤，规格为1mg、4mg。KC1086是由公司完全自主研发的一款具有全新结构的强效、高选择性赖氨酸乙酰转移酶6(Lysine Acetyltransferase6,KAT6)的小分子抑制剂。此次申请为KC1086首次药物临床试验申请，药品注册分类为化学药品1类创新药。

经公司董事长提名，董事会提名委员会审查通过，董事会同意聘任黄晓东为公司董事会秘书，任期自公司董事会审议通过之日起至公司第四届董事会任期届满之日止。公司董事长不再代行董事会秘书职责。

康辰药业第二大单品计提减值近一亿元。

康辰药业公告，由于医院终端需求短时间内难以充分释放，无法抵消产品降价的影响，2024年度“密盖息”业务收入规模预计下降约13%至17%左右。基于谨慎性原则，公司聘请中天华对收购泰凌国际股权形成的商誉进行减值测试。根据评估报告结果，泰凌国际商誉减值测试相关资产组的可收回金额低于该资产组（含商誉）的账面价值，发生了减值，本年公司计提商誉减值准备的金额为人民币9764.28万元。本次计提将影响2024年度公司合并报表归母净利润减少7196.27万元，相应减少2024年度归母所有者权益7196.27万元。记者就此以投资者身份致电康辰药业，相关人士回应，此次公司所计提的商誉减值准备金额，是依据专业评估机构出具的评估结果确定的。公司每年均按照相关要求对该部分商誉进行减值测试。（21财经）

公司计提商誉减值准备9,764.28万元，此举将导致2024年度公司合并报表归属于上市公司股东的净利润减少7,196.27万元，相应减少所有者权益7,196.27万元。

2024年10月30日，康辰药业(603590.SH)发布2024年第三季报。截至2024年10月29日，共有4个机构投资者披露持有康辰药业A股股份，合计持股量达3002.33万股，占康辰药业总股本的18.76%。

2024年8月28日，康辰药业(603590.SH)发布2024年半年度报告。截至2024年8月27日，共有6个机构投资者披露持有康辰药业A股股份，合计持股量达3406.98万股，占康辰药业总股本的21.29%。

2024年8月28日，康辰药业(603590.SH)发布2024年中报，营业总收入为4.05亿元，归母净利润为7920.28万元，同比较去年同期下降14.73%。

康辰药业(603590.SH)公告称，孙玉萍因个人原因申请辞去公司董事会秘书兼财务总监职务。

康辰药业04月26日公告，2024年前一季度公司实现营业收入1.99亿元，同比增长20.67%，归母净利润为4165万元，同比增长62.28%。

公司中药创新药金草片在女性盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛患者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验（CTR20222693），已达到主要研究终点。统计分析结果表明，金草片在为期12周治疗期内VAS评分的疼痛消失率达到主要研究终点；金草片的安全性和耐受性良好，不良事件发生率低。

截至2024年2月28日10:08，涨超2.5%，疫苗生物ETF(561710)冲击5连涨。

2月21日，公司实际控制人刘建华（被告）收到来自北京市第四中级人民法院送达的《应诉通知书》等诉讼材料。陈苏（原告）请求法院裁决刘建华向陈苏支付公司946.34万股股票对应的款项3.66亿元；请求法院裁决刘建华向陈苏支付公司946.34万股股票自2018年度至今尚未足额支付的分红款。

近日，公司自主研发的KC1036片，“评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心Ⅲ期临床研究（KC1036-Ⅲ-01）”首例受试者顺利入组。KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。KC1036具有较强的VEGFR血管靶向，抑制肿瘤细胞生长；通过抑制AXL，可以改善宿主的抗肿瘤免疫应答，从而避免肿瘤的免疫逃逸。

金草片是国家药监局批准的唯一一个针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”进行研究的中药有效部位制剂，具有质量可控、安全性高、临床评价标准与国际接轨等特点。根据 II 期临床试验结果，金草片能显著改善下腹部疼痛症状，作用持久，可显著提高患者的生活质量。金草片 III 期临床试验开展顺利，受试者尚未全部出组，公司目前正在着手进行市场策划，争取早日上市。

KC1036片是公司自主研发的1.1类创新药，基于已经开展的Ib/II期临床试验结果，公司向国家药品监督管理局药品审评中心（“CDE”）递交了“评估KC1036对比研究者选择的化疗治疗晚期复发或转移性食管鳞癌受试者的随机、对照、开放、多中心III期临床研究”方案并获得同意。公司将于近日启动KC1036治疗晚期食管鳞癌的III期临床研究。

金草片是国家药监局批准的唯一一个针对“盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛”进行研究的中药有效部位制剂，具有质量可控、安全性高、临床评价标准与国际接轨等特点。根据II期临床试验结果，金草片能显著改善下腹部疼痛症状，作用持久，可显著提高患者的生活质量。金草片III期临床试验开展顺利，目前已完成全部受试者入组。

公司收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品1类创新药KC1036片儿童用药的临床试验受理通知书。

医疗反腐有利于整体行业长期健康的发展。公司始终坚持合规经营，持续优化完善公司合规管理体系，促进公司健康有序地发展，保障公司日常经营管理和业务状况正常运行。