昂利康04月27日公告，2024年前一季度公司实现营业收入4.08亿元，同比下降3.89%，实现归母净利润2822万元，同比下降40.05%。

昂利康04月20日公告，2023年全年公司实现营业收入16.26亿元，同比增长3.66%，实现归母净利润1.38亿元，同比增长8.70%。

子公司浙江昂利康动保科技有限公司收到中华人民共和国农业农村部核准签发的“西咪替丁片（宠物用）”兽药产品批准文号批件。

公司与上海亲合力签署了《战略合作协议之研发合作及授权许可协议》，双方基于亲合力的肿瘤微环境特异激活平台技术进行合作开发，同时，亲合力就其QHL-1618药物分子向昂利康授予许可，昂利康获得亲合力一项排他的、需支付许可费的、不可转让的、可多级分许可的专利许可，昂利康在许可区域（中华人民共和国大陆地区、香港特别行政区、澳门特别行政区以及台湾地区）范围内拥有基于QHL-1618药物分子的药品的研发、生产、商业化独家权益。

近年来，公司业绩平稳，2022年度，公司归母净利润1.23亿元，研发费用1.13亿元；2023年1-9月，公司归母净利润1.10亿元，研发费用0.99亿元，按公司目前在研项目以及研发布局，公司每年都会有一定数量新的产品落地，预计未来公司研发费用仍会维持在较高水平。公司收入构成主要为化学原料药、制剂、特色中间体业务，化学原料药包括抗生素原料药（头孢原料药）、酮酸原料药、吸入式麻醉原料药（七氟烷、异氟烷等）以及抗雄性激素中间体（非那雄胺、度他雄胺等）；制剂产品主要为抗感类制剂（头孢类制剂）、心血管类制剂等；特色中间体主要包括植物源胆固醇及其衍生物、植物源维生素D3、植物源25-羟基维生素D3等系列产品。

近日，公司子公司动保科技收到中华人民共和国农业农村部核准签发的“异氟烷（宠物用）”兽药产品批准文号批件。异氟烷（宠物用）为吸入性麻醉剂，用于宠物外科手术的麻醉诱导和麻醉维持。

近日，公司从浙江省药品监督管理局获悉公司药品GMP符合性检查结果公告。本次检查范围为片剂，检查生产车间生产线为称量中心、307车间综合类口服固体制剂车间，片剂生产线三，检查结论为符合。

公司拥有完整的头孢类抗生素产业链体系，目前已获得多种头孢原料药及制剂批文，其中头孢氨苄、头孢克洛已实现运用酶法技术的规模化生产，未来希望实现现有品种全部运用酶法技术进行规模化生产。

截至目前，公司共有4起确认是否落入专利权保护的诉讼案件正在审理中，分别为诺华股份有限公司向北京知识产权法院提起的请求确认公司申请上市许可的沙库巴曲缬沙坦钠片仿制药（受理号：CYHS2301134（100mg））和沙库巴曲缬沙坦钠片仿制药（受理号：CYHS2301133（200mg））落入其拥有的ZL201210191052.2号发明专利权的保护范围、确认公司申请上市的沙库巴曲缬沙坦钠片仿制药（受理号：CYHS2301134（100mg））和沙库巴曲缬沙坦钠片仿制药（受理号：CYHS2301133（200mg））落入其拥有的ZL200680001733.0号发明专利权的保护范围。

2023年8月30日，昂利康（002940）公告，拟以3000万元-6000万元回购股份，回购价格不超过人民币 28.00 元/股。

拟使用自有资金通过集中竞价方式，以3000万元-6000万元回购公司股份，回购价格不超28元/股（含），用于后续员工持股计划或者股权激励。按回购金额上限6000万元、回购价格上限28元/股测算，预计可回购股数约214.28万股，约占公司总股本的1.06%；按回购金额下限3000万元、回购价格上限28元/股测算，预计可回购股数约107.14万股，约占公司总股本的0.53%。

公司与阳光诺和签署了《技术开发合同》，共同投资开发NHKC-1（治疗原发性高血压，本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者）项目，完成NHKC-1项目技术开发工作及后续的产业化生产、销售工作。阳光诺和已取得NHKC-1项目的药物临床试验批准通知书，截止公告披露日，该项目正在开展相关生物等效性、有效性和安全性等临床试验工作。双方约定，该项目整体估值为1.5亿元，公司拟以自有资金与阳光诺和共同投资开发该项目，双方各占项目权益的50%，按照项目整体估值为1.5亿元，公司需向阳光诺和支付研发合作费用总金额为7500万元，付款方式为按照研究进度里程碑付款。

近日，公司为履行2022年1月28日签署的《湖南新合新生物医药有限公司独立上市合作框架协议》项下约定，与湖南醇投实业发展有限公司、刘喜荣签署了《湖南新合新生物医药有限公司股权转让协议》。醇投实业同意收购昂利康持有的新合新96.1538万元注册资本，昂利康将其持有的新合新96.1538万元注册资本转让给醇投实业。本次刘喜荣行使回购权利前，公司认缴新合新注册资本总额480.7692万元，本次刘喜荣行使回购权利后，公司认缴新合新注册资本总额变更为384.6154万元。

公司控股子公司江西淳迪近期与欧洲某公司签署了《采购协议》，为其持续提供25-羟基维生素D3系列产品等，预计销售收入达到披露标准。本次协议签署即生效，合作期限为五年，合作期限届满后交易对方有权通过向江西淳迪提供书面通知将协议期限再延长五年。

昂利康（002940.SZ）宣布，收到合作方美福润通知，公司与其及其全资子公司温州海鹤药业有限公司合作研发的艾地骨化醇软胶囊获得国家药品监督管理局的药品注册批准。

昂利康(002940.SZ)者在互动平台表示，固甾酮为科瑞生物在产产品，但产销量均较小，分别仅占科瑞生物2021年度及2022年上半年当期营业收入的2.25%、1.27%。

昂利康在互动平台表示，科瑞生物植物源胆酸目前正处于从中试转向商业化量产的过程中，尚未正式商业化量产。

昂利康现有主要业务为口服头孢原料药、酮酸原料药和化学制剂业务，目前没有生产销售熊去氧胆酸产品；科瑞生物主要业务包含植物源胆酸系列，目前正处于从中试转向商业化量产的过程中，具体可参见科瑞生物官网的产品介绍。

持股0.54%的股东吴伟华计划在该公告披露之日起15个交易日后的6个月内，以集中竞价或大宗交易方式减持公司股份不超过75.4万股，即不超过公司总股本的0.54%。

目前骨化醇系列产品的原料售价较高，所以维生素D3向下衍生至骨化醇原料产品的成本对于售价而言影响较小。目前，市场骨化醇制剂的以进口为主，主要运用于骨质疏松、银屑病等等疾病。从需求端来看，骨化醇的需求应该是比较大的，公司对于未来市场是比较看好的，包括公司本身艾地骨化醇也已跟合作伙伴在联合申报中，预计今年年底或者明年年初就能获得批准。