由于临床试验数据存疑，和信健康的四款检测产品注册被拒。该公司曾是国内最早获批新冠抗体检测产品的公司之一。2015年，阳普医疗、邓冠华、广州呼研所医药科技有限公司、李小峰共同出资组建了它。

自2023年以来，国内开启新一轮力度空前的医药反腐，其中也包括检验科。

作为阳普医疗创始人，邓冠华于2021年将控股权转让给珠海市国资委。

阳普医疗(300030.SZ)公告，近日收到广东省监察委员会签发的《立案通知书》和《留置通知书》，公司董事长、总经理邓冠华因涉嫌违纪违法被立案调查、实施留置。

阳普医疗低开超10%，董事长兼总经理邓冠华被立案调查、实施留置。

公司于近日收到广东省监察委员会签发的《立案通知书》和《留置通知书》，公司董事长、总经理邓冠华因涉嫌违纪违法被立案调查、实施留置。截至公告日，公司尚未知悉调查的进展及结论。公司其他董事、高级管理人员及监事均正常履职，董事会依法履行相关职责，生产经营管理情况正常。

公司真空采血管在地域壁垒方面受到的影响较小，公司已形成了以华南沿海、上海、北京为中心，覆盖全国绝大部分省市，遍布全球一百多个国家与地区的营销服务网络。

忙活了半年之后，阳普医疗宣布申请撤回定增，公司将择期再报。

阳普医疗决定撤回向特定对象发行股票的申请文件，将根据市场情况重新申报。

鉴于目前市场情况复杂多变，结合公司具体情况，经公司审慎考虑，公司决定向深交所申请撤回本次以简易程序向特定对象发行股票的申请文件，并将根据市场情况适时重新申报。据公司此前发布的发行预案(修订稿)，本次拟发行股份数量为2484.0762万股，拟募集资金总额为1.56亿元，扣除发行费用后的募集资金净额全部投资于基于AI的全自动血栓弹力图系统项目、分子诊断采血管建设项目、营销网络建设项目、补充流动资金。本次发行对象为财通基金管理有限公司、诺德基金管理有限公司、陆金学、上海朗实投资管理中心（有限合伙）-朗实定远1号私募证券投资基金、薛小华。

2023年上半年营收3.20亿元，同比下降9.27%，报告期内，微生物转运系统的市场销售大幅减少，收入比上年同期比下降3616.51万元；归母净利润1046.44万元，同比增长129.10%；基本每股收益0.03元。

8月16日，郴州阳普与郴州开发区管委会签署《解除招商项目合作合同暨协商收回协议书》，因法律与政策变化，导致项目引进难以落地。 本次交易秉承平等自愿原则，交易方式符合市场规则，交易价格公允、合理，不属于重大资产重组，不会对公司正常生产经营产生不利影响，不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。该项交易金额共计5977.29万元，预计不会对公司本年度利润产生重大影响。

本次拟向不超35名特定对象发行不超2600万股公司股份，募集资金不超1.56亿元，募集资金将用于基于AI的全自动血栓弹力图系统项目、分子诊断采血管建设项目、营销网络建设项目、补充流动资金。

医疗股早盘大幅拉升，CAR-T细胞疗法方向领涨，阳普医疗20cm涨停，博济医药涨超16%，乐心医疗、赛诺医疗、之江生物、东方生物等纷纷走强。

全资子公司广州阳普医疗器械有限公司于近日收到《中华人民共和国医疗器械注册证》，阳普器械原医疗器械注册证现已通过延续注册审批，产品名称一次性使用微生物拭子。

近日，公司全资子公司阳普器械收到了由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，产品名称为一次性使用静脉采血针，生产地址由“广州市经济技术开发区科学城开源大道102号”变更为“广州市经济技术开发区科学城开源大道102号、山东省成武县北环3号院内”。阳普器械本次医疗器械变更注册（备案），增加了一次性使用静脉采血针生产地址（委托生产），有利于进一步提升一次性使用静脉采血针产量，满足市场需求，对未来经营具有积极影响。

公司广东省医用材料血液相容性研究企业重点实验室暂不再纳入广东省重点实验室序列。目前公司相关研发项目正有序推进中，以上变动不会对公司的研发产生重大不利影响，后续公司将持续进行研发投入，通过组建高素质研发团队，共同推动公司项目研究与产品的更新迭代。

公司作为国内真空采血系统行业的高新技术企业，以临床实验室血液标本离体变异分析为起点，通过血液标本管理的标准化、自动化与智能化，力争实现标本全流程溯源为核心的智慧实验室管理完整解决方案。近年来公司产业布局向心血管疾病为核心的快速诊断和以分子诊断为核心的肿瘤伴随诊断延伸。目前，公司的生产经营正常开展中，具体情况请关注公司后续的定期报告及相关公告。

公司及参股公司未有生产或销售血氧仪。

抗原检测板块反复活跃，阳普医疗涨超10%，千红制药、济民医疗此前涨停，毅昌科技、亚辉龙、泰林生物等纷纷冲高。消息上，国务院联防联控机制发布关于印发新冠病毒抗原检测应用方案的通知：工业和信息化部门要组织抗原检测试剂生产企业合理提高产能，根据市场需求情况提高产量，确保满足需求；依法取得药品经营许可证的零售药店、依法取得相应医疗器械经营许可证的医疗器械经营企业，可以通过实体店铺和电子商务渠道销售经国家药品监管部门审批的抗原检测试剂。