2025年4月24日，福安药业(300194.SZ)发布2025年一季报，营业总收入为4.68亿元，同比较去年同期下降42.22%，归母净利润为6904.90万元，同比较去年同期下降43.63%。

2025年4月24日，福安药业(300194.SZ)发布2024年年报，营业总收入为23.91亿元，同比较去年同期下降9.68%，归母净利润为2.80亿元，同比较去年同期上涨20.69%。

福安药业3月4日在互动平台表示，公司目前暂无医美养颜类药物。

公司全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司于近日收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，药品名称为尼麦角林。尼麦角林适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。慢性脑部机能不全引起之行动不便及语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动。

2024年10月25日，福安药业(300194.SZ)发布2024年第三季报。截至2024年10月24日，共有6个机构投资者披露持有福安药业A股股份，合计持股量达4638.10万股，占福安药业总股本的3.90%。

公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，药品名称为重酒石酸去甲肾上腺素注射液。该药品用于某些急性低血压状态（例如交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死）的血压控制。

2024年8月29日，福安药业(300194.SZ)发布2024年中报，营业总收入为14.33亿元，同比较去年同期上涨7.87%，归母净利润为2.16亿元，同比较去年同期上涨34.55%。

2024年8月29日，福安药业(300194.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月28日，共有5个机构投资者披露持有福安药业A股股份，合计持股量达2800.94万股，占福安药业总股本的2.35%。

公司暂无特异性抗猴痘病毒药物。

公司目前没有用于治疗新冠的特效药物。

福安药业：预计2024年中期实现净利润2.05亿元至2.25亿元，同比增长27.42%至39.85%。

福安药业04月25日公告，2024年前一季度公司实现营业收入8.09亿元，同比增长17.13%，实现归母净利润1.23亿元，同比增长42.40%。

公司目前没有生产减肥药品。

公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司近日收到国家药监局签发的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、腹膜炎、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、盆腔炎、子宫内膜炎等多种感染类疾病。

公司全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书，原料药名称为伏立康唑。伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的真菌感染。主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者的侵袭性真菌感染。

全资子公司福安药业集团宁波天衡制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，该药品片用于治疗轻、中度原发性高血压。

公司全资子公司福安药业集团湖北人民制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药品补充申请批准通知书。经审查，注射用氢化可的松琥珀酸钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氢化可的松琥珀酸钠主要用于抢救危重病人如中毒性感染、过敏性休克、严重肾上腺皮质功能减退症、结缔组织病、严重的支气管哮喘等过敏性疾病，并可用于预防和治疗移植物急性排斥反应。

公司全资子公司天衡药业于近日收到国家药品监督管理局签发的化学原料药上市申请批准通知书。帕拉米韦符合仿制药审批的有关规定，批准生产该品。帕拉米韦主要用于治疗甲型或乙型流行性感冒。根据国家药品监督管理局信息平台查询显示：截至目前，帕拉米韦原料药获得上市申请批准的有7家企业（含天衡药业）。