福安药业11月5日公告，全资子公司庆余堂近日收到菲律宾共和国卫生部食品药品监督管理局签发的《GMP符合性证书》。庆余堂在重庆市长寿区和渝北区的两个生产场地均通过了菲律宾GMP符合性检查，有效期分别至2028年7月24日和2028年7月18日。此次通过菲律宾GMP符合性检查，表明庆余堂的制剂生产质量管理体系符合菲律宾的GMP要求，将对公司相关产品的海外市场拓展产生积极影响。

福安药业(300194.SZ)公告称，预计2025年半年度归属于上市公司股东的净利润为1亿元–1.3亿元，同比下降39.95%-53.81%。扣非净利润9100万元–12100万元，同比下降40.50% -55.25%。

福安药业5月9日在互动平台表示，公司目前进入注册程序的药品研发项目不涉及美颜长寿药。

2025年4月24日，福安药业(300194.SZ)发布2025年一季报，营业总收入为4.68亿元，同比较去年同期下降42.22%，归母净利润为6904.90万元，同比较去年同期下降43.63%。

2025年4月24日，福安药业(300194.SZ)发布2024年年报，营业总收入为23.91亿元，同比较去年同期下降9.68%，归母净利润为2.80亿元，同比较去年同期上涨20.69%。

福安药业3月4日在互动平台表示，公司目前暂无医美养颜类药物。

公司全资子公司福安药业集团重庆博圣制药有限公司于近日收到韩国食品药品监督管理局（韩国MFDS）原料药品注册证书，药品名称为尼麦角林。尼麦角林适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。慢性脑部机能不全引起之行动不便及语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动。

2024年10月25日，福安药业(300194.SZ)发布2024年第三季报。截至2024年10月24日，共有6个机构投资者披露持有福安药业A股股份，合计持股量达4638.10万股，占福安药业总股本的3.90%。

公司全资子公司福安药业集团庆余堂制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书，药品名称为重酒石酸去甲肾上腺素注射液。该药品用于某些急性低血压状态（例如交感神经切除术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死）的血压控制。

2024年8月29日，福安药业(300194.SZ)发布2024年中报，营业总收入为14.33亿元，同比较去年同期上涨7.87%，归母净利润为2.16亿元，同比较去年同期上涨34.55%。

2024年8月29日，福安药业(300194.SZ)发布2024年半年度报告。截至2024年8月28日，共有5个机构投资者披露持有福安药业A股股份，合计持股量达2800.94万股，占福安药业总股本的2.35%。

公司暂无特异性抗猴痘病毒药物。

公司目前没有用于治疗新冠的特效药物。

福安药业：预计2024年中期实现净利润2.05亿元至2.25亿元，同比增长27.42%至39.85%。

福安药业04月25日公告，2024年前一季度公司实现营业收入8.09亿元，同比增长17.13%，实现归母净利润1.23亿元，同比增长42.40%。