美国监管部门警告司美格鲁肽等“减肥神药”或致永久性失明

编导：谷玥   编辑：江旭波   

当地时间11月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布药物安全通告，要求所有胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类药物的上市许可持有人，在药品说明书“警告与注意事项”部分增加关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）潜在风险的信息。 这是FDA首次就此类眼病风险对整个药物类别提出统一标签修改要求；市场关注度很高的诺和诺德司美格鲁肽系列、礼来替尔泊肽系列等 “减肥神药” 均在此次警示覆盖范围内。 此前，马斯克等名流曾公开透露服用过这款新型减重药，并表示亲测有效。