糖尿病患者或可以减少频繁给药的麻烦了。

5月25日，三生制药（01530.HK）宣布，中国首个胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂周制剂百达扬®（Bydureon®，通用名：注射用艾塞那肽微球）正式在中国上市销售。百达扬今年1月获得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准。其被认为是中国首个一周一次给药的GLP-1药物。

该药通过缓释微球技术持续提供稳态艾塞那肽浓度水平，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制，适用于口服单药治疗效果不佳时联合治疗。

据三生制药介绍，百达扬是全进口的，目前已经在广东口岸接受药检。现在患者可以到医院请医生评估并根据患者病情开处方。预计6月初，患者就可以凭医生处方，在药房买到药。由于各省招标准入政策要求，百达扬进院手续需要一定时间，患者需要等待进院手续完成才能直接从医院购买百达扬。不过三生制药尚未公开具体价格信息。

公开资料称中国糖尿病患病人群已达到1.14亿，且呈现年轻化趋势。糖尿病分为 1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和其他类型糖尿病。我国的糖尿病患者超过 90%是2型糖尿病。

糖尿病需要终身治疗，通过使用降糖药控制血糖， 延缓并发症的发生。但是，根据2017年发表在JAMA杂志的中国糖尿病患者流行病学调查数据显示，我国成人糖尿病和糖尿病前期最新的患病率分别为10.9%和35.7%。接受降糖治疗的患者中，血糖达标的患者仅49.2%。

血糖控制不佳的原因有很多，高频次的给药方式，针剂注射的疼痛感等都会大大降低患者长期用药的依从性，同时使药物的疗效下降。

北京大学糖尿病中心主任纪立农介绍，研究发现：对于中国的2型糖尿病患者，一周一次的艾塞那肽微球治疗26周后可有效改善患者血糖，糖化血红蛋白（HbA1c）降低1.43%，空腹血糖（FPG）降低40.57mg/dl，同时降低体重1.63kg；此外，与短效艾塞那肽制剂治疗组相比，艾塞那肽微球治疗组胃肠道不良反应更少，低血糖风险更低，血糖控制得更好。

医药魔方数据称，降糖药按全球市场份额由高到低排列，依次是胰岛素、DPP-4抑制剂、GLP-1受体激动剂和SGLT-2抑制剂（不考虑传统口服降糖药）。根据EvaluatePharma对于2022年各类降糖药的市场份额预测，胰岛素在2022年仍是所有糖尿病药物中市场份额最大的一类；GLP-1受体激动剂扩容迅速，份额仅次于胰岛素。

目前国内上市的GLP-1类似物主要有百泌达（Byetta，艾塞那肽注射液）和诺和诺德的诺和力（Victoza，利拉鲁肽）等短效制剂。

2016年，三生制药与阿斯利康进行战略合作，从阿斯利康获得百泌达®和百达扬®的中国独家商业权。百泌达（Byetta，艾塞那肽注射液）每日皮下注射两次。百达扬则为艾塞那肽的缓释剂型，每周皮下注射一次。

诺和诺德2008年推出诺和力（Victoza，利拉鲁肽），2011年在中国上市，一日注射一次，比百泌达一日两次更为方便，2017年销售额达到35亿美元，位居GLP-1受体激动剂降糖药物销售榜首。

在欧美市场，GLP-1受体激动剂周制剂在2型糖尿病药物中是处方量增长最快的药物。目前阿斯利康、GSK的和礼来都有一周一次的GLP-1。2017年年底，诺和诺德的一周一次长效GLP-1索马鲁肽获得FDA批准上市。