“新冠概念股”前沿生物公布2022年业绩预告,显示其期内亏损金额将继续扩大。目前,国内新冠口服药已经进一步获批增至5款,而该公司的FB2001仍处在临床阶段。
结合往年数据,默沙东HPV疫苗的基础采购金额在2025年开始出现下滑。
预计两款药品价格都将低于进口产品。
竞争日益激烈和缩水的市场或许是此次诺华将格列卫®和恩瑞格®在国内的商业推广权交给国药控股,不再“亲力亲为”的原因。
这笔1.33亿元的罚款将计入东北制药2022年度非经常性损益。此外,2022年前三季度,东北制药归母净利润为1.28亿元。换而言之,从数额上看,该笔罚款让公司前三季度“白干了”。
2022年版医保目录终于发布,新冠用药、肿瘤用药、罕见病用药依然备受关注。
华东医药和科济药业签署合作,将负责CAR-T候选产品泽沃基奥仑赛注射液在国内的商业化工作。
由于目前原研罗氏的托珠单抗(商品名:雅美罗)在国内供应紧张,百奥泰施瑞立此次获批也有望缓解供应紧张局面。
当前,绿叶制药的注射用利培酮缓释微球正式在美获批,其能实现长效、缓释的药物递送。同时,这是首个由中国药企自主研发并在美国获批上市的中枢神经系统治疗领域新药。
此前辉瑞的Paxlovid由2300元/盒降价至1800元。莫诺拉韦胶囊的价格为1500元/瓶,比Paxlovid便宜300元。
华海药业在回应媒体时称,目前公司在加速推进辉瑞产品本地化生产项目的各项工作,以保障Paxlovid在中国市场的充足供应。
《价格指引》给以后上市的抗新冠病毒药物提供了明确的参照关系,也就使药价更透明、更能体现药物价值。
金春林表示,若不通过国谈,正式进入医保,随着未来更多同类新冠小分子药物获批,Paxlovid和阿兹夫定存在不能继续享受临时纳入医保报销的可能性。此外,正式纳入医保后,药物供应和使用的程序上也将更加规范,更加考虑公平性和可及性。药品供应量可能也会增加,同时更加规范药物的适用人群,保证药物被最需要的患者所使用。
对于大城市出现购药难,界面新闻曾报道分析,除政策的剧烈影响与新冠感染者的数量快速增长外,大城市人口在千万级别需求基数大,但感冒退热药等常用药物在日常状态下的销售量实际有限,因此难免出现“存粮不足”。
基于本次与正大天晴的协议,平安盐野义将在部分医疗机构推广Ensitrelvir,而正大天晴将利用其在中国广泛的销售网络,面向其他医疗机构进行该药物的独家推广。双方计划在平安盐野义开展宣传活动的医疗设施中携手合作推广Ensitrelvir。
III期临床结果显示,研究主要终点达到设计的非劣效终点,相比Paxlovid,VV116组的临床恢复时间更短,且安全性方面的顾虑更少。VV116 组中位症状恢复时间为4天,Paxlovid组症状恢复时间为5天(风险比,1.17;95%置信区间,1.02~1.36)。
作为百年药企,云南白药坚守着“守护生命与健康”的使命,也肩负着振兴中医药的重任。在国际市场格局仍在日新月异的变化中,下一个百年且看云南白药又将如何重新定义中药,带领行业创造新格局,带领中国医药走向无限可能。
2022年内,政策持续引导创新药发展。行业公司之中,也不乏持续出海的案例。伴随着疫情防控方向的扭转,创新药会在2023年出现回暖吗?
康乐卫士表示,会根据项目的轻重缓急进行研发。募集的3个亿主要用于昆明生产基地代建回购和HPV疫苗研发。此外,公司还有一些资金,保证项目都能正常运转,对研发进度没有影响。
“中国存在医生不足和医疗资源分配不均这一重大社会问题,我们希望通过数字医生,帮助人类医生把那些机器擅长做的事情都做掉,并做得非常规范化和高质量,从而使人类医生能够留出足够多的时间和精力,聚焦在人类医生