罗氏把新冠病毒检测试剂盒叫做为武汉病毒？公司对此表示致歉并更正。

跨界转产、炒货出口对于这样一个精密的医疗器械来说，风险都不小。

目前大量出口欧洲的防疫产品，由于欧盟认证门槛低，已出现数起质量问题，但根据最新规定，只有国内注册产品才可以出口。

习惯了买买买的复星医药，也要开始收缩了吗？

目前中国国内患者用药没有受到影响。

研究者后续将在动物感染模型上进一步进行临床前测试，希望能将这些分子为一种广谱抗病毒药物早日推向临床。

设备拥有量少、技师水平差异、检查本身所需的时间长，此前造成了有些地区患者要等上一个月才能做上检查。

复宏汉霖利妥昔单抗生物类似药2019年半年销售接近2亿元，2020年产能扩大后，是否会有爆发式增长。

吉利德科学董事长称，已为超过1000位患者提供瑞德西韦，如果药物获批上市，将确保其可负担性与可及性。

无论口罩还是呼吸机，这场疫情背后其实是对各国制造业的一次大考验。

易瑞生物声明，在采样和样本提取过程中，西班牙可能未严格按照说明操作，因此导致样本检测准确度下降。而西班牙政府已经退货了从易瑞生物购买的9000个新冠病毒检测试剂...

开双黄连口服制剂最多的西医却可能不清楚什么是风寒感冒。

正常走完全套流程至少需要半年时间，但是它和目前的市场需求是矛盾的，现在所有的厂家都想快速的出证，这便产生了一片灰色市场。

是不是孤儿药，其实并不会影响瑞德西韦的上市速度。

新冠疫苗研制竞赛已经进入冲刺阶段，谁能最后胜出？

知名肿瘤药白蛋白紫杉醇突然被国家药监局全面按下暂停键，涉及三家知名药企，即将落地执行的第二批国家带量采购也可能出现变化。

近年来，国内肿瘤领域的研发如火如荼，这次疫情则按下了暂停键。

对于药物开发者来说，获得FDA孤儿药认定可获得从药物上市到上市后的一系列优惠。

带量采购改变了市场格局，安必生也不再需要CSO进行推广了。

一旦欧美印在未来几年内进行原料药生产回归，作为全球原料药出口大国的中国势必迎来产能过剩的局面。