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细胞疗法是解决折磨人牙周炎的新希望?|新药界

“牙髓间充质干细胞注射液”虽然未来有望应用到临床,成为慢性牙周炎等疾病新的治疗方法。但该药只经历了两轮小规模临床试验,目前尚缺乏大规模的临床试验结果。

实锤了!欧洲药品管理局:阿斯利康疫苗与血栓确有关联

欧洲药品管理局(EMA)曾多次为阿斯利康疫苗站台,称其疫苗“没有增加风险”,也无法证实与血栓有联系。

除了“看片”,人工智能在医疗上还能做什么?

基于环境智能(ambient intelligence)的应用趋势,或许在未来会是人工智能在医疗领域的下一个突破口。

人类胚胎首个完整模型实验生成,若继续开发将引发伦理问题

随着下一步实验方法的优化,这些胚状体将能更好地模拟人囊胚,或者说,更像人胚胎,从而引发一些生物伦理问题。

《自然》发布港大团队研究结果:麻风病药物氯法齐明可有效治疗新冠病毒

口服氯法齐明可作病毒感染前和感染后的治疗,显著减少肺部损伤,并预防由病毒引起的细胞因子风暴。

香港大学的这项研究,解释了注射新冠疫苗后为何仍需佩戴口罩

在实验中,仓鼠注射新冠抗体和疫苗后,鼻腔仍可存在大量病毒。

【深度】在世界重新打开之前,新冠检测上还需要闯这一关

一方面,中和抗体的检测有望为大规模人群的免疫水平提供参考依据,但对于个体而言,其结果尚不能与接种新冠疫苗后的保护效力直接挂钩,而它的开发也并非易事。

上海新华医院李斐团队发布研究:一利尿剂老药新用可干预小年龄自闭症患儿

与发病率走高形成鲜明对比的是,自闭症用药的匮乏。

百奥泰乳腺癌新药三期临床试验失败,再度敲响了新药研发风险警钟|新药界

短短一周时间内,百奥泰宣布其乳腺癌ADC药物BAT8001三期临床试验失败;和铂医药合作方Immunovant也宣布暂停IMVT-1401的几个临床试验。

首个艾滋病长效药在美获批,HIV患者终能摆脱每日服药阴影?|新药界

在新的有效疗法与相关疫苗研发成功之前,长效艾滋病注射药物Cabenuva至少会削弱高危患者的用药困境,让艾滋病患者摆脱心理作用与用药副作用的生理反应。

没有国产抗精神分裂药物局面,终被打破|新药界

瑞欣妥的获批上市,改变了原本抗精神分裂领域只有国外品牌药物的格局,这也是国内1000万精神分裂患者的福音。

礼来新药2期临床试验达到终点,阿尔茨海默症药物开发迎来曙光?|新药界

目前阶段,阿尔茨海默症相关的药物极少,“淀粉样蛋白假说”仍然是绝大多数阿尔茨海默症的药物的研发理论基础。

英国一癌症晚期男子感染新冠后肿瘤缓解,这意味着什么?

诱导免疫反应可能造成癌细胞衰退,但就现阶段来看,新冠对癌症患者整体威胁更大,感染新冠弊远大于利。

新冠病毒变异或致疫苗效力减弱?新的mRNA疫苗可快速出现

BioNTech首席战略官Ryan Richardson表示,公司正在密切关注变化的毒株,相信疫苗能够广泛提供抗体。即便不能,mRNA疫苗的特性决定了,公司能在...

复星医药子公司第三代胰岛素项目再延迟投产,今年两款产品已报上市

事实上,这并非该项目的首次“生变”。

美国将召开听证会,辉瑞/BioNTech新冠疫苗安全问题将被讨论

在会议开始前,美国总统特朗普已经开始呼吁疫苗尽早获得紧急授权,因英国在12月2日批准了该新冠疫苗的紧急使用。

几大主要新冠疫苗都在递交紧急使用申请,将给全球疫情控制带来什么变化?

全球多个新冠疫苗已提交紧急使用申请、快速审批,不过这同时也意味着研发企业可能没有足够的数据来确定疫苗安全性、持续保护时间等需要长期观察的数据结果。

BioNTech/辉瑞新冠疫苗即将递交紧急使用申请,年内可供应5000万剂

目前的数据显示,该疫苗的保护效力达到95%。

领跑新冠疫苗研发,生物科技公司为何比制药巨头更快?

在欧美,这种由创新驱动的小型生物医药企业通常被成为“biotech”,它们往往体量较小,由科技创新驱动,以创新药物研发为核心业务,往往在新药开发到二、三期时把药...

复星医药是怎么“买对了”BioNtech/辉瑞新冠疫苗?后续还要解决什么问题?

全球首个三期新冠疫苗数据出炉,保护效力达90%,结果显示其数据好于预期,而中国企业复星医药则拥有其中国市场权益。

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