正在阅读:

通化金马的阿尔茨海默病新药没那么神,有效性尚不知,同类产品已上市20多年

扫一扫下载界面新闻APP

通化金马的阿尔茨海默病新药没那么神,有效性尚不知,同类产品已上市20多年

作为阿尔茨海默病老药的同类产品,琥珀八氢氨吖啶片与安慰剂组比较,结果具有统计学意义。

图片来源:视觉中国

界面新闻记者 | 黄华

界面新闻编辑 | 谢欣

9月20日,通化金马公告称,在研阿尔茨海默症新药琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验揭盲。

琥珀八氢氨吖啶片是一款被期待用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的在研药物。它来自于通化金马旗下全资子公司长春华洋高科技有限公司(简称“长春华洋”)。该药品的开发项目经过了双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验。而由于项目日前已完成Ⅲ期揭盲和主要数据的统计分析,通化金马也在9月20日发布了公告。

与9月20日的跌停不同,9月21日,通化金马在开盘后随即封上涨停板。

攻克阿尔茨海默病,是当今世界尚未实现的梦想之一。而在药物研发领域,受制于对疾病了解的局限,出现了二十年内都没有一款新药上市的景象。因此,每每有药企打出“阿尔茨海默病新药”的名号,总能引发舆论和资本的高度关注。

在9月20日的公告中,通化金马介绍,琥珀八氢氨吖啶片是一种口服固体制剂,为乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有双重胆碱酯酶抑制功能,可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶;体外试验表明,琥珀八氢氨吖啶片对乙、丁两种胆碱酯酶的抑制能力是常规一线用药的数倍,临床治疗效果更佳,同时I期、II期临床也验证了其临床效果;并且,琥珀八氢氨吖啶片的安全性相对更可靠、更安全。

日前的统计结果表明,琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验达到主要临床试验终点,试验呈阳性结果,认为试验药物对ADAS-cog(指阿尔茨海默病评定量表-认知,英文为:Alzheimer ’ s Disease Assessment Scale-Cognitive section , ADAS-Cog )的改善具有明显的临床意义;在安全性上,试验药物的不良事件及不良反应的发生率均低于两个对照组;与安慰剂组比较,结果具有显著的统计学意义,P<0.001。

通化金马的前身为1990年成立的通化市生物化学制药厂。1997年4月,通化金马就在深交所上市。上市以来,这家药企一直不缺乏讲故事、炒概念的举动,经典案例包括有“中国伟哥”之称的“奇圣胶囊”。而企业目前高调进军的阿尔茨海默病也是收购而来。2016年,通化金马通过投资长春华洋及其子公司江苏神尔洋两家企业,由此将琥珀八氢氨吖啶片的知识产权收入囊中。

和资本市场的热闹相比,通化金马的公告实则表述有限,公众对于这款药品的治疗机制、效果与市场前景依然不清晰,在9月20日的公告中,有两点内容可帮助公众理解该企业的在研药物。

从机制上看,琥珀八氢氨吖啶片是乙酰胆碱酯酶抑制剂,在体外试验中被认为可同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。此外,药品在安全性上表现较好,其不良事件及不良反应的发生率均低于两个对照组;而与安慰剂组比较,结果具有显著的统计学意义,P<0.001。

而在诸多不知情中,近一个月内,即8月21日至9月21日期间,通化金马的涨幅已经超过140%,并有近十个交易日出现涨停。

不过,与资本市场的狂欢不同,针对琥珀八氢氨吖啶片的作用机制,多位神经外科医生在向界面新闻记者解释时都提及,针对乙酰胆碱和丁酰胆碱的阿尔兹海默病药物早有上市,例如卡巴拉汀。

卡巴拉汀是阿尔兹海默病的知名品种,它通过延缓功能完整的胆碱能神经元所释放的乙酰胆碱的降解,进而促进胆碱能神经传导,减少疾病带来的注意力、学习能力、记忆力及其它认知衰退。这类药物的开发是基于胆碱能神经元假说,它是阿尔茨海默病的基础假说之一,与其相对的还有β-淀粉样蛋白假说、Tau蛋白假说等。

值得注意的是,卡巴拉汀是一个上市超过十年的老药,也因此,琥珀八氢氨吖啶片作为卡巴拉汀的同类药物,其实不属于“重大创新”产品。并且,这类药物都只是做症状的改善治疗,也达不到颠覆层级。

国内药企布局中,直至京新药业的重酒石酸卡巴拉汀胶囊获批上市前,市场上都只有诺华的独家品种卡巴拉汀。随后,卡巴拉汀透皮贴剂成为继胶囊剂和溶液剂上市后的新剂型,是全球首个上市用于治疗阿尔兹海默症的透皮贴剂。

和其他疾病相比,国内阿尔茨海默病的用药选择非常少。其主流用药只有两类:一是胆碱酯酶抑制剂,如多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏等;二是兴奋性氨基酸受体拮抗剂,如美金刚。

因此,医生也提出,虽然这类药物难以改变阿尔兹海默病的治疗现况,但从临床实际应用考虑,多一个药物对医生是好事,而在不良反应少、非劣效的情况下,产品在临床端也还是有需求的。

而针对药品有效性问题,多位医生认为,当前公告在疗效方面的说服力不强。

一位医生表示,企业公告中仅提及有显著差别,但也没有具体表述评定量表的分数变化;例如,是提高了多少分,或是下降幅度如何,因为,万一出现了一个组下降30%,另一组下降20%,也属于有差别的状况,但这体现的都是病情在加重,所以在信息不充分的情况下,也暂时无法判断药效如何。

另据驭时临床试验信息网站,若检索琥珀八氢氨吖啶片,在符合“双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验”的条目中,有一项登记号为“CTR20160973”的试验项目。该实验项目的试验专业题目为“琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验”,其目标入组人数和实际入组人数都是600人,对照组药物除了安慰剂还有盐酸多奈哌齐片。截至目前,在通化金马的公告中,未提及具体的临床试验登记号等其他信息。

据神经外科医生解释,多奈哌齐也是乙酰胆碱酯酶抑制剂,和多奈哌齐相比,卡巴拉汀是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双抑制剂,理论上效果略优。

值得注意的是,通化金马公告讲述的是,“与安慰剂组比较,结果具有显著的统计学意义”,而非与对照药物多奈哌齐相比。因此,该医生猜测,琥珀八氢氨吖啶片可能是等效或非劣效,但无法确定;并且,如果如前述试验方案的设计,目前也不确定琥珀八氢氨吖啶片和卡巴拉汀相比,疗效如何。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

通化金马

  • 通化金马(000766.SZ):2024年前一季度实现净利润919万元,同比增长31.94%
  • 通化金马:一季度归母净利润同比上涨31.94%

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!

下载界面新闻

微信公众号

微博

通化金马的阿尔茨海默病新药没那么神,有效性尚不知,同类产品已上市20多年

作为阿尔茨海默病老药的同类产品,琥珀八氢氨吖啶片与安慰剂组比较,结果具有统计学意义。

图片来源:视觉中国

界面新闻记者 | 黄华

界面新闻编辑 | 谢欣

9月20日,通化金马公告称,在研阿尔茨海默症新药琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验揭盲。

琥珀八氢氨吖啶片是一款被期待用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的在研药物。它来自于通化金马旗下全资子公司长春华洋高科技有限公司(简称“长春华洋”)。该药品的开发项目经过了双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验。而由于项目日前已完成Ⅲ期揭盲和主要数据的统计分析,通化金马也在9月20日发布了公告。

与9月20日的跌停不同,9月21日,通化金马在开盘后随即封上涨停板。

攻克阿尔茨海默病,是当今世界尚未实现的梦想之一。而在药物研发领域,受制于对疾病了解的局限,出现了二十年内都没有一款新药上市的景象。因此,每每有药企打出“阿尔茨海默病新药”的名号,总能引发舆论和资本的高度关注。

在9月20日的公告中,通化金马介绍,琥珀八氢氨吖啶片是一种口服固体制剂,为乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有双重胆碱酯酶抑制功能,可以同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶;体外试验表明,琥珀八氢氨吖啶片对乙、丁两种胆碱酯酶的抑制能力是常规一线用药的数倍,临床治疗效果更佳,同时I期、II期临床也验证了其临床效果;并且,琥珀八氢氨吖啶片的安全性相对更可靠、更安全。

日前的统计结果表明,琥珀八氢氨吖啶片III期临床试验达到主要临床试验终点,试验呈阳性结果,认为试验药物对ADAS-cog(指阿尔茨海默病评定量表-认知,英文为:Alzheimer ’ s Disease Assessment Scale-Cognitive section , ADAS-Cog )的改善具有明显的临床意义;在安全性上,试验药物的不良事件及不良反应的发生率均低于两个对照组;与安慰剂组比较,结果具有显著的统计学意义,P<0.001。

通化金马的前身为1990年成立的通化市生物化学制药厂。1997年4月,通化金马就在深交所上市。上市以来,这家药企一直不缺乏讲故事、炒概念的举动,经典案例包括有“中国伟哥”之称的“奇圣胶囊”。而企业目前高调进军的阿尔茨海默病也是收购而来。2016年,通化金马通过投资长春华洋及其子公司江苏神尔洋两家企业,由此将琥珀八氢氨吖啶片的知识产权收入囊中。

和资本市场的热闹相比,通化金马的公告实则表述有限,公众对于这款药品的治疗机制、效果与市场前景依然不清晰,在9月20日的公告中,有两点内容可帮助公众理解该企业的在研药物。

从机制上看,琥珀八氢氨吖啶片是乙酰胆碱酯酶抑制剂,在体外试验中被认为可同时抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶。此外,药品在安全性上表现较好,其不良事件及不良反应的发生率均低于两个对照组;而与安慰剂组比较,结果具有显著的统计学意义,P<0.001。

而在诸多不知情中,近一个月内,即8月21日至9月21日期间,通化金马的涨幅已经超过140%,并有近十个交易日出现涨停。

不过,与资本市场的狂欢不同,针对琥珀八氢氨吖啶片的作用机制,多位神经外科医生在向界面新闻记者解释时都提及,针对乙酰胆碱和丁酰胆碱的阿尔兹海默病药物早有上市,例如卡巴拉汀。

卡巴拉汀是阿尔兹海默病的知名品种,它通过延缓功能完整的胆碱能神经元所释放的乙酰胆碱的降解,进而促进胆碱能神经传导,减少疾病带来的注意力、学习能力、记忆力及其它认知衰退。这类药物的开发是基于胆碱能神经元假说,它是阿尔茨海默病的基础假说之一,与其相对的还有β-淀粉样蛋白假说、Tau蛋白假说等。

值得注意的是,卡巴拉汀是一个上市超过十年的老药,也因此,琥珀八氢氨吖啶片作为卡巴拉汀的同类药物,其实不属于“重大创新”产品。并且,这类药物都只是做症状的改善治疗,也达不到颠覆层级。

国内药企布局中,直至京新药业的重酒石酸卡巴拉汀胶囊获批上市前,市场上都只有诺华的独家品种卡巴拉汀。随后,卡巴拉汀透皮贴剂成为继胶囊剂和溶液剂上市后的新剂型,是全球首个上市用于治疗阿尔兹海默症的透皮贴剂。

和其他疾病相比,国内阿尔茨海默病的用药选择非常少。其主流用药只有两类:一是胆碱酯酶抑制剂,如多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏等;二是兴奋性氨基酸受体拮抗剂,如美金刚。

因此,医生也提出,虽然这类药物难以改变阿尔兹海默病的治疗现况,但从临床实际应用考虑,多一个药物对医生是好事,而在不良反应少、非劣效的情况下,产品在临床端也还是有需求的。

而针对药品有效性问题,多位医生认为,当前公告在疗效方面的说服力不强。

一位医生表示,企业公告中仅提及有显著差别,但也没有具体表述评定量表的分数变化;例如,是提高了多少分,或是下降幅度如何,因为,万一出现了一个组下降30%,另一组下降20%,也属于有差别的状况,但这体现的都是病情在加重,所以在信息不充分的情况下,也暂时无法判断药效如何。

另据驭时临床试验信息网站,若检索琥珀八氢氨吖啶片,在符合“双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验”的条目中,有一项登记号为“CTR20160973”的试验项目。该实验项目的试验专业题目为“琥珀八氢氨吖啶片治疗轻、中度阿尔茨海默病的双盲、双模拟、随机、安慰剂/阳性平行对照Ⅲ期临床试验”,其目标入组人数和实际入组人数都是600人,对照组药物除了安慰剂还有盐酸多奈哌齐片。截至目前,在通化金马的公告中,未提及具体的临床试验登记号等其他信息。

据神经外科医生解释,多奈哌齐也是乙酰胆碱酯酶抑制剂,和多奈哌齐相比,卡巴拉汀是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双抑制剂,理论上效果略优。

值得注意的是,通化金马公告讲述的是,“与安慰剂组比较,结果具有显著的统计学意义”,而非与对照药物多奈哌齐相比。因此,该医生猜测,琥珀八氢氨吖啶片可能是等效或非劣效,但无法确定;并且,如果如前述试验方案的设计,目前也不确定琥珀八氢氨吖啶片和卡巴拉汀相比,疗效如何。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。