凯普生物：子公司高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)获医疗器械注册证书

凯普生物10月13日公告，全资子公司高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得医疗器械注册证书。

该产品用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV E6/E7 区 mRNA定性检测。用于筛查宫颈细胞学检查为ASC-US（意义未确定的非典型鳞状上皮细胞 ）结果的患者，以确定是否需要进行 阴道镜检（ASC-US人群分流用途）。