凯普生物04月24日公告，2023年全年公司实现营业收入11.04亿元，同比下降80.27%，实现归母净利润1.4亿元，同比下降91.86%。

公司拟回购3000万元-6000万元公司股份，回购价不超10元/股，本次回购股份用于维护公司价值及股东权益。

预计2023年实现归属于上市公司股东的净利润1.38亿元-1.8亿元，同比下降89.57%-92%。报告期内，公司净利润同比下降，主要为行业需求变化导致公司相关检测产品和服务需求下降，相关业务收入同比大幅下降所致。报告期内，预计非经常性损益对公司净利润的影响金额约为1850万元，主要系政府补助、投资收益和公益性捐赠。

公司在广东省潮州市潮安区大岭山产业园投资建设兼具多元性、复合性功能的“凯普医学科学园”，包括建设凯普康和医院、创新研究中心、生物医学科技产业链企业引进及孵化服务基地，医疗人才培训及高端学术交流中心和核酸分子全产业链上下游配套生产基地，充分发挥凯普作为潮州生物医药与健康产业排头兵作用，打造生物医药与健康产业集聚区。“凯普医学科学园”以“总体规划、分步实施”为原则，根据产业环境变化和公司发展步伐分期建设。其中，高端生物医学实验耗材及体外诊断原材料生产基地A、B栋（建筑面积分别约2万、5万平方米）已完成主体结构封顶，进入内部装修阶段。

全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。产品名称为人CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)。

全资子公司广州凯普医药科技有限公司人CYP2C19基因检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）产品近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。该产品用于体外定性检测人静脉全血样本中CYP2C19基因c.681G＞A（CYP2C19*2）、CYP2C19基因c.636G＞A（CYP2C19*3）和CYP2C19基因c.-806C＞T（CYP2C19*17）三个位点的基因多态性。

近日，公司及全资子公司广州凯普医药科技有限公司获得日本特许厅（Japan Patent Office）颁发的发明专利证书。发明名称为一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法。该发明公开了一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法，该方法基于滋养层细胞表面或胞内表达的特异性抗原及组合，并利用设计的微流控分选芯片或流式细胞仪，对孕妇宫颈脱落细胞样本所制备的细胞悬浮液进行分选，从而获得纯化的胎盘滋养层细胞。

公司已有肺炎支原体检测在研产品。凯普医检目前可开展肺炎支原体及其他上呼吸道感染病原体检测服务。

公司已有肺炎支原体检测在研产品。凯普医检目前可开展肺炎支原体及其他上呼吸道感染病原体检测服务。

公司及全资子公司广州凯普医药科技有限公司获得美国专利商标局颁发的发明专利证书，发明名称为METHOD FOR ISOLATING PLACENTAL TROPHOBLAST CELLS FROM CERVICAL EXFOLIATED CELLS  OF PREGNANT WOMAN（一种从孕妇宫颈脱落细胞中分离胎盘滋养层细胞的方法）。该发明将应用于产前筛查和产前诊断领域，目前已在国内取得发明专利授权，是公司细胞分选项目的首个成果。

近日，公司以及全资子公司广州凯普医药科技有限公司和控股子公司武汉凯普医学检验实验室有限公司收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》，发明创造名称为一种同步检测22种手足口病毒的检测引物探针组合及基因芯片。

公司前三季度实现营业收入8.51亿元，同比下滑80.03%；归母净利润1.72亿元，同比下滑88.44%；基本每股收益0.2643。年初至报告期末，因行业需求下降，公司检验服务收入下降，导致营业收入对比去年同期下降，但常规分子诊断产品及服务营业额取得增长。

全资子公司高危型人乳头状瘤病毒E6/E7区mRNA检测试剂盒(PCR-荧光探针法)取得医疗器械注册证书。该产品用于对人宫颈脱落细胞样本中14种高危型HPV E6/E7 区 mRNA定性检测。用于筛查宫颈细胞学检查为ASC-US（意义未确定的非典型鳞状上皮细胞 ）结果的患者，以确定是否需要进行 阴道镜检（ASC-US人群分流用途）。

公司以及全资子公司广东凯普科技智造有限公司、广州凯普医药科技有限公司和控股子公司昆明凯普医学检验所有限公司、济南凯普医学检验实验室有限公司收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》，发明名称为一种扩增杂交一体化基因芯片及核酸扩增和杂交的方法、UGT1A1基因多位点扩增引物组、试剂盒及检测方法。

近日，公司以及全资子公司潮州凯普生物化学有限公司、广州凯普医药科技有限公司、控股子公司广州凯普医学检验所有限公司、潮州凯普医学检验实验室有限公司收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》，发明名称为一种通过检测ZNF671和ZMYND10基因甲基化诊断鼻咽癌的试剂盒、一种检测脊髓性肌萎缩症相关基因的试剂盒。

凯普生物获得猴痘病毒假病毒颗粒发明专利，可实现猴痘病毒分型检测的需要。

公司以及全资子公司广州凯普医药科技有限公司、控股子公司上海凯普医学检验所有限公司收到国家知识产权局下发的《授予发明专利权通知书》，发明创造名称为一种猴痘病毒假病毒颗粒及其制备方法。本发明所述猴痘病毒假病毒颗粒中同时含有6种不同的猴痘病毒基因，可满足猴痘病毒分型检测的需要。本发明所述猴痘病毒假病毒颗粒的稳定性好，经反复冻融和加速老化后仍可以取得理想的检测效果，所述猴痘病毒假病毒颗粒可作为猴痘病毒核酸检测及猴痘病毒分型检测所需质控品，保证检测结果的准确性。

公司全资子公司广州凯普医药科技有限公司近日取得国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为APOE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒（荧光PCR熔解曲线法）。该试剂盒用于体外定性检测人体静脉全血样本中的载脂蛋白E（APOE）基因388位点（c.388T＞C）、526位点（c.526C＞T）和有机阴离子转运多肽1B1编码基因（SLCO1B1）388位点（c.388A＞G）、521位点（c.521T＞C）的多态性。

公司近期在肿瘤早期诊断，开发出了宫颈癌甲基化基因检测、膀胱癌甲基化基因检测、鼻咽癌甲基化检测等产品，其中宫颈癌甲基化处于注册申请阶段，其他产品正在开展临床试验；在心血管疾病、精神类疾病、高血压用药等领域开发了系列（用药）基因检测，如华法林、氯吡格雷、叶酸、他汀、多种精神科药物浓度检测等。

上半年营业收入为6.07亿元，同比减少78.66%；实现归母净利润1.23亿元，同比减少87.44%；基本每股收益0.1881元。报告期内，分子诊断产品收入35,146.07万元，同比下降44.85%，公司医学检验服务收入25,517.43万元，同比下降88.43%。