美国药企强生当地时间11月13日宣布,其Monarch平台和Monarch支气管内窥镜已获得中国监管部门的批准。这是该平台首次在美国以外获得监管批准。强生称,该平台是中国首个获批用于肺外科手术的微创机器人辅助技术,也是强生医疗在中国获批的首个机器人辅助技术。
来源:界面新闻
美国药企强生当地时间11月13日宣布,其Monarch平台和Monarch支气管内窥镜已获得中国监管部门的批准。这是该平台首次在美国以外获得监管批准。强生称,该平台是中国首个获批用于肺外科手术的微创机器人辅助技术,也是强生医疗在中国获批的首个机器人辅助技术。
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