百时美施贵宝：III期研究CheckMate-8HW达到双重主要终点之一无进展生存期

12月11日，百时美施贵宝宣布，III期研究CheckMate-8HW，一项评估欧狄沃（纳武利尤单抗）联合逸沃（伊匹木单抗），对比研究者选择的化疗方案用于一线治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷（dMMR）表型的转移性结直肠癌（mCRC）的临床研究，在预先指定的中期分析中，经盲态独立中心审查（BICR）评估达到了双重主要终点之一无进展生存期（PFS）。