默沙东当地时间12月20日公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已就公司正在研发的用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的新药gefapixant申请签发答复函,FDA认为这种新药不具备治疗RCC和UCC有效性的实质性证据。
来源:界面新闻
默沙东当地时间12月20日公告称,美国食品药品监督管理局(FDA)已就公司正在研发的用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的新药gefapixant申请签发答复函,FDA认为这种新药不具备治疗RCC和UCC有效性的实质性证据。
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