拜耳充血性心力衰竭在研基因疗法获美国FDA快速通道资格

拜耳集团及其全资独立运营子公司AskBio宣布，美国食品药品管理局（FDA）已授予AB-1002项目快速通道资格。AB-1002是一种在研的一次性给药基因疗法，作用于心脏，旨在促进产生蛋白质抑制剂1（I-1c）的组成型活性形式，阻断蛋白磷酸酶1的作用。抑制这种与充血性心力衰竭（CHF）有关的蛋白质的功能可能产生治疗作用。