9月19日，恒瑞医药宣布，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的1类新药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）上市许可申请获国家药监局受理，本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
恒瑞医药：抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白瑞拉芙普-α注射液上市申请获受理
来源：界面新闻
恒瑞医药
3.9k
- 恒瑞医药：注射用瑞康曲妥珠单抗纳入突破性治疗品种名单
- 恒瑞医药：瑞普泊肽片中国Ⅱ期减重研究取得积极顶线数据
热门排行February 12
- 萃华珠宝陷流动性危机，加盟商称因账户冻结无法向总部采货
- 高市早苗执政明显倾向民粹主义，日本国内日益担忧政局走势
- 直通部委｜国家层面海外综合服务平台正式上线 春节假期有奖发票奖金将超10亿元
- 2026年“反内卷”政策或进入精细化、差异化实施阶段｜宏观晚6点
- 经营者集中委托审查试点如何提效能？陕西省市监局答界面新闻
- 只邀请共和党籍州长出席？美国全国州长协会抵制特朗普白宫峰会
- UU跑腿回应代磕头服务下架，相关订单予以三倍金额补偿
- 外交部回应特朗普涉中加合作言论：中加构建新型战略伙伴关系不针对任何第三方
- 鸿蒙智行诉自媒体“我是大彬同学”一审胜诉， 被告被判赔150万并公开致歉
- 蔚来和极氪发起共计28万辆汽车召回，监管约束汽车公司走向规范
评论