2025年2月6日，华海药业(600521.SH)公告称，下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药监局核准签发的HB0017注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》。该药物新增适应症为化脓性汗腺炎，已获得国家药监局批准开展临床试验。
公告指出，HB0017注射液是华奥泰自主研发的以白介素-17A为靶点的单克隆抗体，拟用于治疗中重度斑块状银屑病及其他自身免疫疾病。公司在HB0017注射液项目上已合计投入研发费用约人民币26.147亿元。
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华海药业(600521.SH)：公司HB0017注射液项目获得药物临床试验许可，合计投入研发费用约26.147亿元
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华海药业(600521.SH)：公司HB0017注射液项目获得药物临床试验许可，合计投入研发费用约26.147亿元
华海药业(600521.SH)公告称，下属子公司华奥泰及华博生物收到国家药监局核准签发的HB0017注射液项目新增适应症的《药物临床试验批准通知书》。
图片来源: 图虫创意
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