2月18日,恒瑞医药宣布,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的硫酸阿托品滴眼液(HR19034滴眼液)药品上市许可申请获国家药监局受理,申请上市的适应症为:用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童近视进展。
来源:界面新闻
2月18日,恒瑞医药宣布,子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的硫酸阿托品滴眼液(HR19034滴眼液)药品上市许可申请获国家药监局受理,申请上市的适应症为:用于延缓等效球镜度数为-0.50D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6至12岁儿童近视进展。
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