当地时间3月20日,强生公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准TREMFYA®(古塞奇尤单抗,guselkumab),作为首个且唯一提供皮下注射(SC)和静脉注射(IV)诱导治疗双选项的IL-23抑制剂,用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。克罗恩病是一种慢性胃肠道炎症性疾病。
来源:界面新闻
当地时间3月20日,强生公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准TREMFYA®(古塞奇尤单抗,guselkumab),作为首个且唯一提供皮下注射(SC)和静脉注射(IV)诱导治疗双选项的IL-23抑制剂,用于治疗中重度活动性克罗恩病成人患者。克罗恩病是一种慢性胃肠道炎症性疾病。
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