复星医药：控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药5月9日公告，控股子公司上海菌济健康科技有限公司收到美国FDA关于同意LBP-ShC4开展临床试验的批准，拟于条件具备后开展I期临床试验。LBP-ShC4为复星医药自主研发的活体生物治疗产品，拟用于治疗雄激素脱发(AGA)。截至2025年4月，复星医药针对LBP-ShC4的累计研发投入约为人民币0.17亿元。截至公告日期，全球尚无用于治疗雄激素脱发(AGA)的活体生物治疗产品获批上市。药品研发及至上市是一项长期工作，存在诸多不确定因素。