对于该收购，业内直呼“看不懂”。一位创新药领域资深投资人亦告诉界面新闻“不完全理解”。

按照收购计划，绿谷医药主要用于治疗阿尔茨海默病的药品也将纳入复星医药创新药品管线。

12月16日，上交所就复星医药对外投资绿谷医药相关事项下发监管工作函，涉及对象为上市公司。12月15日，复星医药宣布控股子公司复星医药产业与绿谷（上海）医药科技有限公司（“绿谷医药”）及其现有相关股东共同签订相关投资协议，拟出资约人民币14.12亿元控股收购绿谷医药。本次收购完成后，绿谷医药将成为复星医药控股子公司，其核心药品甘露特钠胶囊也将纳入复星医药创新药品管线，主要用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。

12月15日，复星医药宣布控股子公司复星医药产业与绿谷（上海）医药科技有限公司（“绿谷医药”）及其现有相关股东共同签订相关投资协议，拟出资约人民币14.12亿元控股收购绿谷医药。本次收购完成后，绿谷医药将成为复星医药控股子公司，其核心药品甘露特钠胶囊也将纳入复星医药创新药品管线，主要用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病。

12月10日，复星医药公告，控股子公司桂林南药股份有限公司的膦甲酸钠注射液获国家药品监督管理局批准，适应症为用于治疗艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎、免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。该药品获批上市将进一步丰富复星医药产品线。但具体销售情况受多种因素影响，存在不确定性。

12月9日，复星医药宣布，控股子公司重庆药友制药有限责任公司、上海复星医药产业发展有限公司与Pfizer Inc. （辉瑞，NYSE: PFE）共同签订《许可协议》，由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利，许可领域包括人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防。根据协议条款，药友制药将完成YP05002于澳大利亚的I期临床试验，并授予辉瑞在全球范围内进一步开发、生产和商业化的独家许可。药友制药将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、注册和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及产品获批销售后的分层特许权使用费。

复星医药12月7日公告，2025年国家医保目录、商保创新药目录将于2026年1月1日起执行。集团多款已上市产品获首次纳入或涉及备注信息调整。其中，芦沃美替尼片、枸橼酸伏维西利胶囊、吡仑帕奈口服混悬液、盐酸替那帕诺片、普托马尼片新纳入2025年国家医保目录；阿基仑赛注射液新纳入商保创新药目录。

复星医药11月20日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的斯鲁利单抗注射液用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已被纳入突破性治疗药物程序。该药品已于中国、欧盟、英国等国家/地区获批上市，中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日期，全球范围内尚无靶向PD-1的单克隆抗体药品获批用于胃癌新辅助/辅助治疗。

复星医药11月18日公告，近日，公司”控股子公司上海朝晖药业有限公司就复方聚乙二醇（3350）电解质散的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。复方聚乙二醇（3350）电解质散系化学药品，拟用于慢性便秘症（器质性疾病引起的便秘除外）。

复星医药11月14日公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获美国FDA批准，获批适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性、转移性乳腺癌成人患者，以及作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。此外，HLX11的中国上市注册申请已获受理，欧洲药品管理局和加拿大卫生部的上市注册申请也已获受理。HLX11的商业化权利已授予Organon LLC，复宏汉霖将根据许可协议享有相关权利。由于医药产品销售受多种因素影响，具体销售情况具有不确定性。

上海复星医药产业发展有限公司，拟自公告发布之日起15个交易日后90日内以集中竞价交易方式和大宗交易方式合计减持公司股份不超过约698万股。

复星医药拟分拆疫苗资产——复星安特金于港股上市。仅就现状而言，该公司成色一般。

2025年10月29日，复星医药(600196.SH)发布2025年三季报，营业总收入为293.93亿元，同比较去年同期下降4.91%，归母净利润为25.23亿元，同比较去年同期上涨25.50%。

10月22日，据复星医药消息，近日，复星医药与赫尔森集团共同宣布，双方达成了止吐药物磷奈匹坦帕洛诺司琼注射用浓溶液本地化生产战略合作。