2026年9月8日，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复星医药产业收到国家药监局批准，同意FXS5626片用于治疗非节段型白癜风开展II/III期适应性无缝设计临床试验。FXS5626为集团许可引进的口服小分子JAK抑制剂（TYK2/JAK1双靶点抑制剂），集团享有中国境内及港澳地区研究、开发、生产、注册及商业化的独占权利。该药品拟主要用于自身免疫性疾病领域，此前用于中重度斑块型银屑病已完成II期临床，用于非感染性葡萄膜炎处于II期临床阶段。

公告显示，截至2026年8月，累计研发投入约1.08亿元（含许可费用）。