2026年8月27日，复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司药友制药与智翔金泰签订许可协议获授权的GR1803注射液获国家药监局附条件批准上市。GR1803为同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，可将细胞毒性T细胞重定向至表达BCMA的细胞。
公告显示，本次获批适应症为既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
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复星医药(600196.SH)：药品GR1803注射液（维可妥®）获附条件批准上市
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复星医药(600196.SH)：药品GR1803注射液（维可妥®）获附条件批准上市
复星医药8月27日公告披露，控股子公司药友制药获许可的GR1803注射液获国家药监局附条件批准，用于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
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