2026年7月31日,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准HLX43联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤的临床试验。
公告显示,HLX43为复宏汉霖利用新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的靶向PD-L1抗体偶联开发的ADC药物。

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复星医药7月31日公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤治疗开展临床试验。
2026年7月31日,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准HLX43联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤的临床试验。
公告显示,HLX43为复宏汉霖利用新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的靶向PD-L1抗体偶联开发的ADC药物。
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复星医药7月31日公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准,同意注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤治疗开展临床试验。
2026/07/31 16:57来源:界面新闻
2026年7月31日,复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准HLX43联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗用于晚期/转移性实体瘤的临床试验。
公告显示,HLX43为复宏汉霖利用新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的靶向PD-L1抗体偶联开发的ADC药物。
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