复星医药：控股子公司药品获临床试验批准

复星医药7月24日公告，公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准，同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月，该药品累计研发投入约695万元。