2025年7月31日,华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,由中美华东申报的依达拉奉片(研发代码:TTYP01)用于治疗急性缺血性脑卒中的上市许可申请获得受理。
公告指出,中美华东已与澳宗生物签订产品独家许可协议,获得TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可。
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华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东申报的依达拉奉片(研发代码:TTYP01)用于治疗急性缺血性脑卒中的上市许可申请获得受理。
2025年7月31日,华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,由中美华东申报的依达拉奉片(研发代码:TTYP01)用于治疗急性缺血性脑卒中的上市许可申请获得受理。
公告指出,中美华东已与澳宗生物签订产品独家许可协议,获得TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可。
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华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东申报的依达拉奉片(研发代码:TTYP01)用于治疗急性缺血性脑卒中的上市许可申请获得受理。
2025/07/31 11:27来源:界面新闻
2025年7月31日,华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,由中美华东申报的依达拉奉片(研发代码:TTYP01)用于治疗急性缺血性脑卒中的上市许可申请获得受理。
公告指出,中美华东已与澳宗生物签订产品独家许可协议,获得TTYP01片所有适应症在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家许可。
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