华东医药04月18日公告，2023年全年公司实现营业收入406.24亿元，同比增长7.71%，实现归母净利润28.39亿元，同比增长13.59%。

未有产品获批上市。

华东医药子公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其HDM1005注射液临床试验申请获得批准，适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。

公司全资子公司华东医药投资控股（香港）有限公司使用自有资金相当于500万美元等值的港元金额（不包括经纪佣金、相关交易费及征费等）作为基石投资者参与认购荃信生物在香港联合交易所有限公司的首次公开发行股份，并于3月11日与荃信生物、中国国际金融香港证券有限公司及安信国际证券（香港）有限公司，共同签署《基石投资协议》。

近日，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。该药物的适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理。

全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》（受理号：JXSS2400016），由中美华东注册代理申报的注射用利纳西普（ARCALYST®，Rilonacept for Injection）用于治疗复发性心包炎（RP）的上市许可申请获得受理。

公司全资子公司华东医药（杭州）有限公司独家商业化的细胞免疫治疗产品泽沃基奥仑赛注射液（商品名：赛恺泽®，研发代号：CT053）获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。

1月下旬，由华东医药“孵化”的九源基因正式递表港交所IPO。但是，除了在研的司美格鲁肽生物类似药，这家公司的产品线毫无吸引力。

2月20日，据华东医药消息，公司战略合作伙伴韩国ATGC Co.,Ltd.日前宣布，其含有A型肉毒杆菌毒素的产品ATGC-110的上市申请已获韩国食品药品安全部（MFDS）受理，申报的适应症为改善成年患者的中度至重度眉间纹。公司全资子公司华东医药医美投资（香港）有限公司于2023年10月获得ATGC拥有的ATGC-110在包括中国、美国、欧洲等区域在内的全球独家许可（不含印度），以及在韩国的非独家许可，包含医美及治疗的所有适应症的临床开发、注册及商业化权益。

收到控股股东中国远大集团有限责任公司、持股5%以上股东杭州华东医药集团有限公司2023年度及2024年内现金分红提议，提议公司2023年度利润分配方案为：现金分红总额10亿元（含税），不送红股，不以资本公积金转增股本。同时提议公司结合2024年上半年度实际经营情况，如净利润保持稳定增长，2024年中期现金分红不低于5亿元（含税）。公司计划将上述分红提议分别与2023年年度报告、2024年半年度报告一同提交董事会审议，并积极推动上述提议获得审批通过。

董事会同意公司全资子公司中美华东根据自身发展规划及新产品上市计划，投资建设生物创新智造中心项目，预计项目总投资金额为20亿元，将分阶段实施，其中一阶段投资金额约为11.88亿元（最终投资金额以项目建设实际投资开支为准）。该项目规划建设中美华东综合仓储中心，在满足项目需要的同时，可以兼顾中美华东在线制剂产品产能扩产所需的原辅包、成品存放的仓储需求，可有效降低运营成本、提高运营效率，仓储中心将作为中美华东制剂成品物流发货的主要集散中心。

预计2023年归属于上市公司股东的净利润28.12亿元-28.62亿元，同比增长12.5%-14.5%。医美整体业务继续保持高速发展势头，营业收入创历史最好水平，国内外业务均实现较好盈利，对公司整体业绩带来积极贡献。在2023年前三季度保持稳健增长的基础上，第四季度公司归属于上市公司股东的净利润预计同比增长20%-30%。

华东医药在互动平台表示，公司司美格鲁肽注射液糖尿病适应症目前已完成临床3期受试者入组，预计年内完成3期临床。

大健康板块，美琪健康1期工程已于2023年正式完工，并取得食品生产许可证，目前生产设备正在验证中，已完成开发及储备的6个产品计划今年1季度正式投产。动保业务板块，南农动药已组建一支宠物动保线下品牌专业营销团队，并已经完成全国经销商网络布局。宠物用中枢镇痛药物酒石酸布托啡诺注射液（商品名：保适宁®）已覆盖上百个城市，几千家的宠物医疗机构。此外，萌笛品牌目前也在积极开拓线上业务。

整体来看，公司国内及海外医美在去年四季度均取得了较好表现，顺利完成了制定的目标任务。双极射频抗衰设备Reaction®芮艾瑅®自2023年6月在国内新上市以来受到了市场广泛关注，客户使用反馈良好，该产品推广团队非常有信心在今年取得更高目标。Ellansé®伊妍仕®将继续做深做细高端再生注射剂市场，也会选择性地拓展新合作机构，目前国内签约合作医院数量超600家，培训认证医生数量超1200人。同时，公司也持续保持对合作机构的动态评估，将市场上违规经营、损害求美者安全和利益的医美机构列入合作黑名单，并积极配合监管机构开展打击水货、假货的行动，最大程度保护求美者利益。

公司医药商业营业收入去年第三季度有受到医院市场需求波动影响，但在第四季度已经企稳。今年，公司医药商业将持续贯彻“一切以创造价值为纲”的方针，传统业务继续深耕浙江市场，创新业务聚焦产品代理、三方物流、医药电商、特色大健康等领域。坚持夯实院内市场、拓展院外市场、做强创新业务，稳步提升经营质量、盈利能力、运营效率。

公司在研的GLP-1 产品中，口 服小 分子 GLP-1 受 体 激 动 剂HDM1002 片已获得中国和美国的 IND 批准，国内目前处于Ⅰb 期临床阶段。

华东医药近日接受机构调研。有机构投资者提问，佐力药业百令胶囊的获批，预计会对公司百令胶囊未来产品销售造成多大影响？华东医药回应称，目前发酵虫草制剂市场已有多家企业产品参与，增加一家企业不会对市场竞争格局带来重大影响。公司百令胶囊深耕慢性肾病和慢性呼吸系统市场20余年，在市场中有着很好的口碑和品牌优势，在院外（包括基层）市场和线上市场的销售也在逐年上升，自费购药的客户比例也在稳定上升，这些都是百令胶囊长期稳定增长的基础，不会因为增加个别竞品发生重大改变。