8月13日,复宏汉霖在港交所公告,公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液,原项目代码:HLX04)用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。
复宏汉霖:重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液HLX04-O的上市注册申请获国家药监局受理
来源:界面新闻
复宏汉霖
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- 复宏汉霖H药完成首批面向印度市场的供货
- 复宏汉霖:获两项欧盟GMP证书
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8月13日,复宏汉霖在港交所公告,公司自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液,原项目代码:HLX04)用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。
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