华海药业：子公司获得美国FDA批准开展注射用HB0043 I期临床试验

华海药业9月17日公告，公司下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司获得美国FDA批准，在美国开展注射用HB0043 I期临床试验。该药物为重组人源化IgG1型双特异性抗体，用于治疗化脓性汗腺炎等自身免疫性疾病。截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币7111万元。HB0043为全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物，有望突破现有单靶点治疗的局限。