人福医药11月6日公告,公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展“用于治疗(WHO第1组)动脉性肺动脉高压”的临床试验。
人福医药:HWH217片用于治疗动脉性肺动脉高压临床试验获批
来源:界面新闻
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- ST人福(600079.SH):RFUS-949片进入II期临床研究
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人福医药11月6日公告,公司全资子公司湖北生物医药产业技术研究院有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HWH217片的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展“用于治疗(WHO第1组)动脉性肺动脉高压”的临床试验。
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