礼新医药创新药LM-350临床试验申请获国家药监局批准

11月18日，中国生物制药在港交所公告，集团全资附属公司礼新医药科技（上海）有限公司自主研发的国家1类创新药LM-350“CDH17抗体偶联药物（ADC）”已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验批准。