万孚生物12月2日公告,公司呼吸道合胞病毒抗原、呼吸道腺病毒抗原、肺炎支原体抗原联合检测试剂(乳胶法)获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。本产品用于体外定性检测人口咽拭子样本中呼吸道合胞病毒(RSV)抗原、呼吸道腺病毒(ADV)抗原、肺炎支原体(MP)抗原。 上述产品获得产品注册证书,将进一步增加公司销售产品的品种,对公司发展具有正影响,公司未来会积极推动相关产品的销售,目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响。
万孚生物:公司产品获得医疗器械注册证
来源:界面新闻
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